基于動物疾病模型,進一步探究人類疾病模型,是深入研究疾病發(fā)生機制以及藥物臨床作用的重要手段。腎衰動物模型研究已開展,但對于模型之間的比較研究卻較少。本文以大鼠腎衰竭模型為切入點,分別從制作方法,模型評價和科研應(yīng)用的角度,對大鼠慢性腎衰竭(CRF)病理模型和急性腎衰竭(ARF)病理模型進行了分析和對比,期望能為臨床上腎衰發(fā)病機制的研究、腎衰治療藥物的研發(fā)、動物實驗?zāi)Ｐ偷臏?zhǔn)確選取和構(gòu)建提供一定的參考。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 慢性腎功能衰竭
    1.1 大鼠CRF常用造模方法簡述
        1.1.1 物理法
            (1) 大鼠腎大部分切除法 (約5/6) :
            (2) 腎動脈分支的部分結(jié)扎方法:
            (3) 冷凍加切除法:
        1.1.2 化學(xué)法
            (1) 腺嘌呤模型:
            (2) 阿霉素模型:
    1.2 大鼠CRF常用造模方法比較
        1.2.1 物理法
            (1) 大鼠腎大部分切除法
            (2) 腎動脈分支的部分結(jié)扎方法
            (3) 冷凍加切除法
        1.2.2 化學(xué)法
            (1) 腺嘌呤模型
            (2) 阿霉素模型
2 急性腎衰模型
    2.1 ARF常用造模方法簡述
        2.1.1 物理法
            (1) 一側(cè)腎缺血/再灌注加對側(cè)腎切除:
            (2) 部分結(jié)扎腹主動脈模型:
        2.1.2 化學(xué)法
            (1) 甘油型:
            (2) 油酸型:
            (3) 氯化汞型:
            (4) 氨基糖苷類型:
            (5) 蛇毒誘導(dǎo):
            (6) 氟化鈉誘導(dǎo):
            (7) 順鉑誘導(dǎo):
    2.2 大鼠ARF常用造模方法對比
        2.2.1 物理法
            (1) 一側(cè)腎缺血/再灌注加對側(cè)腎切除
            (2) 部分結(jié)扎腹主動脈模型
        2.2.2 化學(xué)法
            (1) 甘油型
            (2) 油酸型
            (3) 氯化汞型
            (4) 氨基糖苷類型
            (5) 蛇毒誘導(dǎo)
            (6) 氟化鈉誘導(dǎo)
            (7) 順鉑誘導(dǎo)
3 總結(jié)與展望



本文編號：3745319