發(fā)布時(shí)間：2022-12-09 21:42

　　近幾年來,隨著國際上一些重磅生物藥專利的到期或即將到期,以及以PD-1、PD-L1等免疫檢查點(diǎn)為靶標(biāo)的單克隆抗體藥物的上市和其在腫瘤治療方面顯示的療效,在國內(nèi)引發(fā)了抗體藥物的仿制以及研發(fā)熱潮。與傳統(tǒng)小分子藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征不同,抗體類藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特征有著其特有的規(guī)律。本文從藥代動(dòng)力學(xué)特征的四個(gè)方面:吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）、排泄（Excretion）,對(duì)單克隆抗體藥物以及抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）的藥代動(dòng)力學(xué)特征進(jìn)行綜述。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 單克隆抗體ADME過程
    1.1 吸收
    1.2 分布
    1.3 代謝
        1.3.1 靶向介導(dǎo)的特異性代謝途徑
        1.3.2 非特異性代謝途徑
        1.3.3 單克隆抗體藥物的免疫原性
    1.4 排泄
2 抗體偶聯(lián)藥物藥代動(dòng)力學(xué)特征及與單克隆抗體藥物的異同
    2.1 吸收
    2.2 分布
    2.3 代謝
        2.3.1 靶向介導(dǎo)的特異性代謝途徑
        2.3.2 非特異性代謝途徑
        2.3.3 ADC與裸抗體代謝產(chǎn)物的區(qū)別
        2.3.4 ADC藥物的免疫原性
    2.4 排泄
3 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]江蘇省生物藥研發(fā)與注冊(cè)現(xiàn)狀分析[J]. 王宗敏,劉玥.  藥學(xué)與臨床研究. 2018(04)



本文編號(hào)：3715425