KCNQ 基因編碼通道是鉀離子通道家族中重要的一類,目前發(fā)現(xiàn)KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五種類型, KCNQ 離子通道基因突變與許多遺傳性疾病有關(guān)。KCNQ1 又稱KVLQT,主要分布于心臟,與一種稱為L(zhǎng)QT1 型心律失常的遺傳性疾病有關(guān)。KCNQ2-5 主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)耳（KCNQ4）、肌肉組織（KCNQ5）。一種遺傳性耳聾癥（DFNA2）與KCNQ4 編碼的鉀通道功能性失調(diào)有關(guān)。其中KCNQ2、KCNQ3 是構(gòu)成神經(jīng)細(xì)胞M 型鉀離子通道的分子基礎(chǔ),其基因突變與一種良性家族性新生兒驚厥癥（BFNC）有關(guān)。 由KCNQ2/3 構(gòu)成的M 通道,激活后產(chǎn)生的M 電流是一種電壓、時(shí)間依賴性、低域值、非失活的鉀電流。它在神經(jīng)動(dòng)作電位的域值附近激活,對(duì)于調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性和神經(jīng)沖動(dòng)發(fā)放頻率起重要作用。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞去極化引發(fā)動(dòng)作電位時(shí),在整個(gè)動(dòng)作電位的去極化時(shí)相,由于M 通道持續(xù)開放,且呈非失活特征,會(huì)促使膜電位回到靜息態(tài)降低神經(jīng)興奮性。因此增強(qiáng)M 通道功能的調(diào)節(jié)作用,在一定程度上會(huì)降低神經(jīng)興奮性。相反,抑制M 通道功能,會(huì)引起神經(jīng)細(xì)胞膜電位去極化,興奮性增強(qiáng)可誘發(fā)更多... 

【文章頁(yè)數(shù)】：123 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
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英文縮寫
研究論文 M 電流和 KCNQ2/3 鉀離子通道功能調(diào)節(jié)的研究
    引言
    第一部分 KCNQ2/3 鉀離子通道電流特征
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
    第二部分 細(xì)胞外 pH 對(duì) KCNQ2/3 鉀離子通道功能的調(diào)節(jié)
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
    第三部分 細(xì)胞外鉀離子對(duì) KCNQ 通道功能的調(diào)節(jié)
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
    第四部分 EGFR 對(duì) KCNQ2/3 鉀離子通道功能的調(diào)節(jié)
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
    第五部分 G 蛋白偶聯(lián)受體對(duì) KCNQ2/3 通道或 M 通道的調(diào)節(jié)
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        附圖
        討論
        小結(jié)
        參考文獻(xiàn)
綜述一 M-通道研究進(jìn)展
綜述二 神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié) M 電流的機(jī)制
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]離子通道在卵母細(xì)胞中的表達(dá)及電生理實(shí)驗(yàn)方法[J]. 蔣學(xué)俊,李曉艷,Randall L Rasmusson.  中國(guó)心臟起搏與心電生理雜志. 2000(01)



本文編號(hào)：3714193