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表達(dá)B7.2/hTERT載體的構(gòu)建和表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2022-12-08 01:58
  研究表明,B7基因在腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)對(duì)T淋巴細(xì)胞(主要抗腫瘤細(xì)胞)的活化及細(xì)胞因子的產(chǎn)生十分重要,大多數(shù)腫瘤細(xì)胞表面不表達(dá)B7分子(B7.1或B7.2),或表達(dá)水平很低,使腫瘤細(xì)胞能逃避機(jī)體的免疫監(jiān)視。同時(shí),人體絕大多數(shù)腫瘤(近90%)有端粒酶的活化表達(dá)。端粒酶的活化參與了細(xì)胞的癌變過程,端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)作為端粒酶活性表達(dá)的決定因素,僅在端粒酶陽性的腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),在端粒酶陰性的正常細(xì)胞中不表達(dá),hTERT作為腫瘤特異表達(dá)的相關(guān)抗原,可成為腫瘤治療的靶點(diǎn)。本研究擬將B7.2基因與hTERT基因拼接構(gòu)建真核表達(dá)質(zhì)粒,組成腫瘤靶向基因治療系統(tǒng),以從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤靶向治療的目的。 目的: 構(gòu)建同時(shí)表達(dá)B7.2和hTERT的真核表達(dá)載體。為進(jìn)一步研究惡性腫瘤靶向基因治療作準(zhǔn)備。 方法: 參照GenBank B7.2、hTERT基因序列,應(yīng)用Oligo 6.0基因分析軟件分析設(shè)計(jì)PCR引物,并在兩基因兩端分別加上XhoⅠ、KpnⅠ和KpnⅠ、XbaⅠ限制性酶切位點(diǎn)。... 

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
正文部分
    表達(dá)B7.2/hTERT載體的構(gòu)建和表達(dá)
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        結(jié)論
        參考文獻(xiàn)
綜述部分
    腫瘤的靶向基因免疫
    參考文獻(xiàn)
英文縮略詞表
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]hTERT基因表達(dá)在肝細(xì)胞肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用及意義[J]. 郭悅青,周旭,劉恩宇,盧星榕,易繼林.  山東醫(yī)藥. 2005(06)
[2]RNA干擾技術(shù)靶向hTERT基因治療肝癌的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 張鵬輝,涂植光,楊明清,黃文方,鄒琳,周亞莉.  癌癥. 2004(06)
[3]反義hTERT體外抑制白血病細(xì)胞增殖的研究[J]. 孫來保,李成榮,文劍明,王國(guó)兵,張萌,楊軍,李若馨.  第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(05)
[4]逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)反義hTERT對(duì)肺癌細(xì)胞的抑制作用[J]. 田鳳軍,王智勇,馬俊義,趙云霞,盧煒.  癌癥. 2004(05)
[5]AGL患者端粒酶亞單位hTERT、hTEP1的表達(dá)[J]. 陳鳳花,胡麗華,李一榮,王琳.  臨床輸血與檢驗(yàn). 2003(04)
[6]端粒酶反義hTERT基因治療抑制卵巢癌細(xì)胞生長(zhǎng)的研究[J]. 瞿全新,糜若然,張灝,蘇征.  中華腫瘤雜志. 2003(02)
[7]轉(zhuǎn)染B7-1基因的Raji和Jurkat細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞因子mRNA表達(dá)的研究[J]. 賈麗萍,克曉燕.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2002(04)



本文編號(hào):3713316

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