目的觀察液氮凍存的活性良好VX2兔肝癌瘤塊復(fù)蘇后構(gòu)建兔肝癌模型的效果,并與常規(guī)方法構(gòu)建兔肝癌模型作比較。方法選取生長狀態(tài)良好的VX2瘤塊,剔除壞死組織并用錫箔紙包裹,液氮凍存3個(gè)月。20只日本大耳白兔隨機(jī)分為兩組,A組（對(duì)照組,n=10）予新鮮瘤塊肝臟原位種植法構(gòu)建兔肝癌模型,B組（實(shí)驗(yàn)組,n=10）予新鮮瘤塊液氮凍存3個(gè)月復(fù)蘇后肝臟原位種植法構(gòu)建兔肝癌模型。2周后作增強(qiáng)CT掃描和DSA血管造影觀察成瘤效果及瘤體血供情況。荷瘤兔處死后觀察大體標(biāo)本并作蘇木精-伊紅（HE）染色、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VEGF）和CD31免疫熒光染色,后者用于計(jì)算微血管密度（MVD）。結(jié)果 A組和B組建模成功率均為100%。兩組腫瘤生長、VEGF和MVD表達(dá)均無明顯差異。結(jié)論液氮凍存瘤塊構(gòu)建的兔VX2肝癌模型CT、DSA影像學(xué)表現(xiàn)及組織學(xué)特征與常規(guī)方法無顯著差異,瘤塊整體凍存法可較好地保存瘤株活性,從而節(jié)省人力物力。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 瘤塊凍存
    1.3 構(gòu)建腫瘤模型
    1.4 CT檢查
    1.5 DSA血管造影
    1.6 組織學(xué)染色和免疫熒光染色
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 VX2荷瘤兔腫瘤影像學(xué)觀察和腫瘤測(cè)量
    2.2 VX2荷瘤兔腫瘤大體和組織學(xué)特征
    2.3 VX2荷瘤兔腫瘤VEGF表達(dá)和腫瘤MVD
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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