結核分枝桿菌耐藥性的產生，給結核病的治療和預防控制帶來了巨大的困難，使結核病患者的數量在全世界范圍有所回升。目前的研究表明，結核分枝桿菌基因組中基因突變所引起的耐藥性是結核分枝桿菌產生耐藥的主要機制。系統篩查分析我國結核分枝桿菌耐藥相關基因突變類型及分布特點，可深入揭示國人耐藥性結核病的發(fā)生機理，也為結核病耐藥性基因診斷提供理論依據。臨床上對于結核分枝桿菌耐藥性的診斷主要采用基于培養(yǎng)基礎上的藥敏檢測方法。由于診斷耗費時間較長，使許多患者缺乏及時的診斷和有效的治療而病情加重。利用分子生物學方法診斷分析藥物敏感性，目前主要有PCR-SSCP、PCR-RFLP和DNA測序等技術，但這些技術的實驗要求高或存在其它各種局限，不適于臨床廣泛應用。因此，開發(fā)一種新的分子生物學診斷技術已成為當務之急。 第四軍醫(yī)大學碩士學位論文 為建立二種高通量、低成本、方便快速的結核分枝桿菌耐藥相關基因突變篩查技術平臺，本研究構建了結核分枝桿菌rP口B，rpsL，embB和katG四種基因的野生型重組質粒，建立并優(yōu)化了PCR擴增條件、單鏈DNA模板的... 

【文章頁數】：95 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
前言
文獻回顧
正文
    1 耐多藥結核分支桿菌相關基因突變熱點篩查技術平臺的建立
        1.1 材料和設備
        1.2 方法
        1.3 結果
        1.4 討論
    2 耐多藥結核分枝桿菌相關基因突變熱點檢測技術平臺的建立
        2.1 材料和設備
        2.2 方法
        2.3 結果
        2.4 討論
小結
參考文獻
致謝



本文編號：3665295