目的探究TLR4信號(hào)通路在腦出血大鼠模型神經(jīng)凋亡中的作用。方法將20只大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為4組:空白對(duì)照組、假手術(shù)組、模型組和實(shí)驗(yàn)組,每組5只。采用自體血注射腦尾狀核的方法構(gòu)建腦出血模型,TLR4抑制劑沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（EGCG）處理實(shí)驗(yàn)組大鼠;Western blot法檢測(cè)TLR4的蛋白表達(dá);qPCR檢測(cè)TLR4、Caspase-3和Caspase-9的mRNA表達(dá);TUNEL法檢測(cè)腦組織的神經(jīng)凋亡。結(jié)果 1)與空白對(duì)照和假手術(shù)組比較,模型組TLR4蛋白表達(dá)增強(qiáng)（均P<0.05）,但實(shí)驗(yàn)組TLR4蛋白表達(dá)低于模型組（P<0.05）,且空白對(duì)照組與假手術(shù)組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;2)與空白對(duì)照和假手術(shù)組比較,模型組TLR4、Caspase-3和Caspase-9 mRNA的相對(duì)表達(dá)量均增強(qiáng)（均P<0.05）,但實(shí)驗(yàn)組低于模型組（P<0.05）,且空白對(duì)照組與假手術(shù)組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;3)模型組的凋亡指數(shù)高于空白對(duì)照組和假手術(shù)組（均P<0.05）,但實(shí)驗(yàn)組低于模型組（P<0.05）,且空白對(duì)照... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.3 腦出血大鼠模型的構(gòu)建
    1.4 qPCR檢測(cè)各組大鼠TLR4、Caspase-3和Caspase-9的mRNA表達(dá)
    1.5 Western blot檢測(cè)各組大鼠TLR4的蛋白表達(dá)
    1.6 TUNEL法檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠TLR4、Caspase-3和Caspase-9的mRNA表達(dá)水平比較
    2.2 各組大鼠TLR4蛋白表達(dá)水平比較
    2.3 各組大鼠神經(jīng)細(xì)胞的凋亡比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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