第一部分 TGF-β1和MMPs參與高氧肺損傷的發(fā)病機制 目的：高氧機械通氣是治療新生兒呼吸窘迫綜合癥的常用方法，但由此所導(dǎo)致的肺發(fā)育障礙和肺纖維化改變是這一療法最大的并發(fā)癥，已經(jīng)引起醫(yī)學(xué)界的廣泛重視。高氧導(dǎo)致肺損傷肺纖維化的發(fā)病機制還不清楚，基于轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）在纖維化疾病中的重要作用，我們采用幼鼠建立高氧肺損傷動物模型，動態(tài)觀察TGF-β1和MMPs的蛋白和mRNA在這一過程中的變化規(guī)律，探討TGF-β1／MMPs的失衡與高氧肺損傷的關(guān)系及其作用機理。 方法：幼年Wistar大鼠32只隨機分為空氣對照組和高氧組（3天組、7天組、14天組），每組8只，高氧組持續(xù)吸入高濃度氧（O₂＞95％），分別采用免疫組化和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（Reverse transcript polymerse chain reaction，RT-PCR）的方法對不同高氧暴露時間大鼠肺組織中TGF-β1、MMP-2和MMP-9的蛋白水平和基因表達情況進行動態(tài)觀察，此外對支氣管肺泡灌洗液（Bronchoalveolar lava... 

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、 符號說明
二、 中文摘要
三、 英文摘要
四、 論文正文TGF-β1和MMPs參與高氧肺損傷的發(fā)病機制及防治研究
    第一部分 TGF-β1和MMPs參與高氧肺損傷的發(fā)病機制
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        小結(jié)
        參考文獻
    第二部分 IFN-γ和黃芪浸膏對高氧肺損傷肺組織TGF-β1、MMP-2和MMP-9基因表達的影響
        前言
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
        小結(jié)
        參考文獻
附圖
文獻綜述
攻讀學(xué)位期間科研情況
致謝



本文編號：3647878