Hp全長CagA基因和霍亂毒素B亞單位基因的克隆與表達(dá)
發(fā)布時(shí)間:2022-01-27 07:32
幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是廣泛感染于人群胃、十二指腸的革蘭染色陰性的微需氧菌,已確認(rèn)是慢性胃炎和消化性潰瘍的主要致病因子,并被WHO列為人類第一類致癌原(Group I cancinogen),認(rèn)為Hp的感染與胃癌和胃粘膜相關(guān)淋巴組織(MALT)淋巴瘤發(fā)生有關(guān)。防治Hp感染是大幅度降低慢性胃病和胃癌發(fā)病的關(guān)鍵。許多抗生素雖能殺滅Hp,但所有治療方案均存在療程長、副作用大、費(fèi)用昂貴、細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性以及不宜在人群中大面積推廣使用等缺點(diǎn)。目前認(rèn)為最有前景的防治措施是開發(fā)安全、有效的Hp疫苗。由于Hp培養(yǎng)條件極其苛刻,生長緩慢,極易污染,以人工培養(yǎng)的方法獲得大量Hp培養(yǎng)物十分困難,在Hp培養(yǎng)物中提取純化蛋白的量也微乎其微。因此,通過大腸桿菌等基因工程菌獲得Hp重組蛋白是研制疫苗的最佳方法。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,Hp細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白(CagA)等具有強(qiáng)免疫原性和免疫保護(hù)性,霍亂毒素B亞單位(CTB)具有良好的粘膜免疫性劑作用。為此,本實(shí)驗(yàn)室通過原位PCR的方法獲取Hp CagA和CTB基因,構(gòu)建了Hp CagA以及CTB的重組質(zhì)粒,并進(jìn)行了重組蛋白的表達(dá),為Hp口服疫...
【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省211工程院校985工程院校教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 論文正文
4. 綜 述
5. 致 謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]不同人群幽門螺桿菌表型分型研究[J]. 陳晶晶,張建中,蔣秀高,楊昭徐,梁丕霞. 中華流行病學(xué)雜志. 1997(06)
本文編號:3612053
【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省211工程院校985工程院校教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 論文正文
4. 綜 述
5. 致 謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]不同人群幽門螺桿菌表型分型研究[J]. 陳晶晶,張建中,蔣秀高,楊昭徐,梁丕霞. 中華流行病學(xué)雜志. 1997(06)
本文編號:3612053
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