目的:探討扶正祛邪方通過(guò)對(duì)刀豆蛋白A（Con A）模型小鼠肝組織中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）,凋亡因子（Fas）,凋亡因子配體（Fas L）,巨噬細(xì)胞（CD68）表達(dá)的影響從而發(fā)揮對(duì)肝損傷的保護(hù)作用。方法:將60只小鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、雙環(huán)醇組(62. 5 mg·kg^-1)、扶正祛邪方低、中、高劑量組(50. 3,67. 0,83. 8 g·kg^-1)。正常組和模型組給予等體積純水,連續(xù)7 d。末次給藥前禁食12 h,給藥2 h后,正常組尾靜脈注射磷酸鹽緩沖液（PBS）,其余各組尾靜脈注射Con A(20 mg·kg^-1)造模。注射6 h后取材,免疫組化觀測(cè)肝組織中TNF-α,Fas L,CD68表達(dá)情況。結(jié)果:與正常組比較,模型組肝組織中TNF-α,Fas,Fas L,CD68表達(dá)均顯著升高（P <0. 01）,說(shuō)明肝損傷模型復(fù)制成功;與模型組比較,雙環(huán)醇組肝組織中TNF-α,Fas L,CD68表達(dá)均顯著降低（P <0. 01）;扶正祛邪方中、高劑量組肝組織中TNF-α,Fas,Fas L,CD... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019,25(20)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物及試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 動(dòng)物分組
    2.2 給藥方法
    2.3 造模[6-7]
    2.4 免疫組化檢測(cè)肝組織中TNF-α，F(xiàn)as, FasL, CD68的表達(dá)
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 對(duì)各組小鼠肝組織中TNF-α表達(dá)的影響
    3.2 對(duì)各組小鼠肝組織中Fas, FasL表達(dá)的影響
    3.3 對(duì)各組小鼠肝組織中CD68表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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