本文關(guān)鍵詞：電針“四關(guān)”組穴對(duì)PSD模型大鼠不同腦區(qū)NE、DA及5-HT的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：觀察電針“四關(guān)”組穴對(duì)PSD模型大鼠大腦前額皮質(zhì)、下丘腦組織中NE、DA和5-HT含量的影響,探討電針“四關(guān)”組穴治療PSD的可能作用機(jī)制。 方法：將70只SD大鼠經(jīng)三次隨機(jī)分為正常組、腦卒中組、PSD組、四關(guān)組和氟西汀組5組。除正常組外,其余所有大鼠均采用在Koizumi基礎(chǔ)上改良的方法制備左側(cè)MCAO模型,除正常組和腦卒中組外,其余大鼠則在腦卒中造模成功7天后再用孤養(yǎng)加用慢性不可預(yù)見性溫和刺激方法制備PSD模型。造模成功及分組完成后,正常組、腦卒中組、PSD組不予治療,四關(guān)組予電針“四關(guān)”組穴治療,20分鐘/次/日,連續(xù)21天；氟西汀組予氟西汀溶液以2.33mg/(kg·d)的量灌胃治療,連續(xù)21天。對(duì)各組大鼠,都在統(tǒng)一的不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行神經(jīng)功能、糖水消耗及敞箱實(shí)驗(yàn)評(píng)定,21天后處死大鼠取腦,采用RP-HPLC-熒光檢測法測定大腦前額皮質(zhì)、下丘腦組織中NE、DA及5-HT的含量。 結(jié)果：1、經(jīng)PSD造模后,大鼠的神經(jīng)功能評(píng)分較正常組和腦卒中組明顯增加(P0.01),水平木棒時(shí)間明顯減少(P0.01),而電針“四關(guān)”組穴和氟西汀灌胃均能明顯減少其神經(jīng)功能評(píng)分和增加水平木棒時(shí)間(P0.01),且隨著治療時(shí)間的延長四關(guān)組療效持續(xù)明顯優(yōu)于氟西汀組(P0.01),四關(guān)組起效也更快；2、經(jīng)PSD造模后,大鼠的糖水消耗比值、爬行格子數(shù)、直立次數(shù)均較正常組和腦卒中組明顯減少(P0.01),而電針“四關(guān)”組穴和氟西汀灌胃均能明顯增加其糖水消耗比值、爬行格子數(shù)和直立次數(shù)(P0.01),且隨著治療時(shí)間的延長兩組在增加糖水消耗比值上表現(xiàn)出無明顯差異(P0.05),但四關(guān)組在增加爬行格子數(shù)和直立次數(shù)方面持續(xù)明顯優(yōu)于氟西汀組(P0.01),四關(guān)組起效也更快(P0.01)；3、經(jīng)PSD造模后,大鼠前額皮質(zhì)組織中NE、5-HT的含量和下丘腦組織中NE、DA及5-HT的含量均較正常組和腦卒中組明顯降低(P0.01),其中電針“四關(guān)”組穴能同時(shí)明顯升高各含量(P0.01),而氟西汀只能明顯升高兩腦組織中的5-HT含量(P0.01),且兩者在升高5-HT含量上療效相當(dāng)(P0.05),但均不能使其恢復(fù)到正常水平。 結(jié)論：電針“四關(guān)”組穴能同時(shí)明顯增加大鼠前額皮質(zhì)組織中NE、5-HT的含量和下丘腦組織中NE、DA及5-HT的含量,這可能是其能明顯改善PSD模型大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀和相關(guān)抑郁行為表現(xiàn)且其療效較氟西汀更優(yōu)的作用機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】：腦卒中后抑郁 電針 “四關(guān)”組穴 單胺類神經(jīng)遞質(zhì)
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R245;R-332
【目錄】：

• 課題來源3-4
• 目錄4-6
• ~.略詞中英文對(duì)照表6-7
• 中文摘要7-8
• ABSTRACT8-10
• 引言10-12
• 第一部分 實(shí)驗(yàn)材料與方法12-21
• 1 實(shí)驗(yàn)材料12-14
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物12
• 1.2 主要實(shí)驗(yàn)藥品、試劑、儀器及設(shè)備12-14
• 2 實(shí)驗(yàn)方法14-21
• 2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組14
• 2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制備14-16
• 2.3 實(shí)驗(yàn)各組干預(yù)措施16-18
• 2.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物取材18
• 2.5 實(shí)驗(yàn)觀測指標(biāo)及指標(biāo)觀測方法18-20
• 2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法20-21
• 第二部分 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-29
• 1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一般情況21-22
• 1.1 大鼠存活與死亡情況21
• 1.2 各組大鼠外在表現(xiàn)21-22
• 2 各組大鼠神經(jīng)功能評(píng)定情況22-24
• 2.1 不同治療時(shí)間點(diǎn)上各組大鼠神經(jīng)功能評(píng)分變化情況22-23
• 2.2 不同治療時(shí)間點(diǎn)上各組大鼠水平木棒時(shí)間變化情況23-24
• 3 各組大鼠抑郁行為學(xué)指標(biāo)評(píng)定情況24-27
• 3.1 不同治療時(shí)間點(diǎn)上各組大鼠糖水消耗比值變化情況24-25
• 3.2 不同治療時(shí)間點(diǎn)上各組大鼠敞箱實(shí)驗(yàn)變化情況25-27
• 4 各組大鼠不同腦組織中NE、DA及5-HT含量測定結(jié)果27-29
• 4.1 各組大鼠前額皮質(zhì)組織中NE、DA及5-HT含量測定結(jié)果27-28
• 4.2 各組大鼠下丘腦組織中NE、DA及5-HT含量測定結(jié)果28-29
• 第三部分 討論與分析29-39
• 1 立題依據(jù)及相關(guān)指標(biāo)選擇依據(jù)29-36
• 1.1 選擇研究缺血性腦卒中后抑郁的依據(jù)29-30
• 1.2 選擇電針療法治療PSD的依據(jù)30-31
• 1.3 選擇“四關(guān)”組穴的依據(jù)31-33
• 1.4 選擇鹽酸氟西汀作為對(duì)照的依據(jù)33
• 1.5 選擇PSD模型大鼠作為研究對(duì)象的依據(jù)33-34
• 1.6 選擇單胺類神經(jīng)遞質(zhì)作為檢測指標(biāo)的依據(jù)34-35
• 1.7 選擇糖水實(shí)驗(yàn)和敞箱實(shí)驗(yàn)的依據(jù)35-36
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析36-37
• 3 存在的問題與展望37-39
• 3.1 存在的問題37
• 3.2 展望37-39
• 結(jié)論39-40
• 致謝40-41
• 參考文獻(xiàn)41-45
• 附表A 隨機(jī)數(shù)字表45-46
• 附錄B 圖表46-50
• 附錄C 綜述50-65
• 參考文獻(xiàn)60-65
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文65

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：359307