目的研究mTOR信號通路下游元件核糖體蛋白S6激酶1（S6K1）抑制劑PF-4708671對氣道干/祖細胞增殖與分化功能的影響。方法準備10只C57BL/6小鼠,采用流式細胞分選技術將氣道干細胞（vClub）和氣道祖細胞（Club）從小鼠氣道分選出來;采用類器官培養(yǎng)技術分別把vClub細胞、Club細胞和成纖維細胞（MLg）混合培養(yǎng)。細胞設0、4、20、100 nmol/L PF-4708671處理組,培養(yǎng)第8天時顯微鏡下觀察克隆生長情況,統(tǒng)計克隆形成數量;第10天時熒光定量PCR檢測S6K1激酶基因Rps6kb1、Club細胞標志物細胞色素氧化酶（Cyp2f2）、纖毛細胞標志物乙�；⒐艿鞍祝ˋct）和叉頭框轉錄因子J1（Foxj1）,杯狀細胞標志物氯化物通道鈣活化家族成員3（Clca3）叉頭框轉錄因子a3（Foxa3）的mRNA表達情況。結果不同濃度的PF-4708671對vClub細胞克隆數量無明顯影響（P>0.05）,而4、20、100 nmol/L PF-4708671濃度組Club細胞克隆數量均較0 nmol/L組減少（P<0.05）。不同濃度的PF-47086... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2019,47(05)北大核心

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料
1.2方法
    1.2.1小鼠氣道干/祖細胞分離與鑒定
    1.2.2類器官培養(yǎng)模型的建立
    1.2.3熒光定量PCR檢測S6K1激酶基因和氣道上皮細胞特征分子的表達
    1.3統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 氣道干/祖細胞分選與類器官培養(yǎng)模型的建立
    2.2 PF-4708671對vClub和Club細胞中S6K1激酶基因的抑制作用
    2.3 PF-4708671對小鼠氣道vClub和Club細胞克隆形成的影響
    2.4 PF-4708671對小鼠氣道v Club分化功能的影響
    2.5 PF-4708671對小鼠氣道Club細胞分化功能的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]肺上皮干細胞與肺部疾病研究進展[J]. 李寬,吳琦,孫昕,陳懷永.  中華結核和呼吸雜志. 2016 (10)



本文編號：3591206