目的研究mTOR信號(hào)通路下游元件核糖體蛋白S6激酶1（S6K1）抑制劑PF-4708671對(duì)氣道干/祖細(xì)胞增殖與分化功能的影響。方法準(zhǔn)備10只C57BL/6小鼠,采用流式細(xì)胞分選技術(shù)將氣道干細(xì)胞（vClub）和氣道祖細(xì)胞（Club）從小鼠氣道分選出來(lái);采用類器官培養(yǎng)技術(shù)分別把vClub細(xì)胞、Club細(xì)胞和成纖維細(xì)胞（MLg）混合培養(yǎng)。細(xì)胞設(shè)0、4、20、100 nmol/L PF-4708671處理組,培養(yǎng)第8天時(shí)顯微鏡下觀察克隆生長(zhǎng)情況,統(tǒng)計(jì)克隆形成數(shù)量;第10天時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)S6K1激酶基因Rps6kb1、Club細(xì)胞標(biāo)志物細(xì)胞色素氧化酶（Cyp2f2）、纖毛細(xì)胞標(biāo)志物乙�；⒐艿鞍祝ˋct）和叉頭框轉(zhuǎn)錄因子J1（Foxj1）,杯狀細(xì)胞標(biāo)志物氯化物通道鈣活化家族成員3（Clca3）叉頭框轉(zhuǎn)錄因子a3（Foxa3）的mRNA表達(dá)情況。結(jié)果不同濃度的PF-4708671對(duì)vClub細(xì)胞克隆數(shù)量無(wú)明顯影響（P>0.05）,而4、20、100 nmol/L PF-4708671濃度組Club細(xì)胞克隆數(shù)量均較0 nmol/L組減少（P<0.05）。不同濃度的PF-47086... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)藥. 2019,47(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料
1.2方法
    1.2.1小鼠氣道干/祖細(xì)胞分離與鑒定
    1.2.2類器官培養(yǎng)模型的建立
    1.2.3熒光定量PCR檢測(cè)S6K1激酶基因和氣道上皮細(xì)胞特征分子的表達(dá)
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 氣道干/祖細(xì)胞分選與類器官培養(yǎng)模型的建立
    2.2 PF-4708671對(duì)vClub和Club細(xì)胞中S6K1激酶基因的抑制作用
    2.3 PF-4708671對(duì)小鼠氣道vClub和Club細(xì)胞克隆形成的影響
    2.4 PF-4708671對(duì)小鼠氣道v Club分化功能的影響
    2.5 PF-4708671對(duì)小鼠氣道Club細(xì)胞分化功能的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肺上皮干細(xì)胞與肺部疾病研究進(jìn)展[J]. 李寬,吳琦,孫昕,陳懷永.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2016 (10)



本文編號(hào)：3591206