目的 了解白細(xì)胞介素18（IL-18）聯(lián)合白細(xì)胞介素12（IL-12）、白細(xì)胞介素2（IL-2）誘導(dǎo)外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效應(yīng)，探討其作用機(jī)制。方法 IL-18（30ng/ml）、IL-12（10ng/ml）、IL-2（100IU/ml）單獨(dú)或聯(lián)合體外誘導(dǎo)PBMC5天，并與NK不敏感細(xì)胞Raji細(xì)胞株共同培養(yǎng)，采用MTT法測(cè)定不同時(shí)間誘導(dǎo)后的PBMC對(duì)Raji細(xì)胞的殺傷效應(yīng)；采用ELISA法檢測(cè)殺傷活性最大時(shí)的IFN-γ、TNF-α、sFas-L的表達(dá)，采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)誘導(dǎo)后PBMC的CD16/CD56、Fas-L、穿孔素、顆粒酶B的表達(dá)。結(jié)果IL-18（30ng/ml）、IL-12（10ng/ml）、IL-2（100IU/ml）單獨(dú)或聯(lián)合體外誘導(dǎo)PBMC 5天時(shí)，都能明顯增強(qiáng)對(duì)Raji細(xì)胞的殺傷活性，而且在培養(yǎng)的第4天殺傷活性最高。IL-2（100IU/ml）誘導(dǎo)PBMC產(chǎn)生的抗腫瘤效應(yīng)是通過(guò)顆粒外吐機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。IL-12（10ng/ml）明顯增強(qiáng)PBMC產(chǎn)生IFN-γ、TNF-α、Fas-L、穿孔素、顆粒酶B的表達(dá)能力以及促進(jìn)NK細(xì)胞的增殖和活化... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 前言
4. 材料和方法
    4.1 主要試劑和材料
    4.2 腫瘤細(xì)胞傳代培養(yǎng)
    4.3 外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離
    4.4 外周血單個(gè)核細(xì)胞的培養(yǎng)
    4.5 殺傷活性的檢測(cè)
    4.6 生物活性介質(zhì)的測(cè)定
5. 結(jié)果
    5.1 對(duì)Raji細(xì)胞的殺傷活性
    5.2 生物活性介質(zhì)的測(cè)定
    5.3 流式細(xì)胞儀的測(cè)定
6. 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
7. 討論
8. 結(jié)論
9. 參考文獻(xiàn)
10. 附錄
11. 致謝
12. 綜述
13. 參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3585036