目的:探討在聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）誘導(dǎo)的小鼠脈絡(luò)膜新生血管（choroidal neovascularization,CNV）模型中CD146的表達(dá)及意義。方法:將60只8周齡雄性C57BL/6J小鼠采用隨機數(shù)字表法,將小鼠隨機分為第5、10和15天組,每組各20只。設(shè)定每組小鼠左眼為正常對照眼,右眼為實驗眼,采用在視網(wǎng)膜下注射PEG誘導(dǎo)形成脈絡(luò)膜新生血管模型。造模后摘取各組小鼠眼球,制作視網(wǎng)膜組織切片及HE染色,鑒定CNV模型。通過比較各組視網(wǎng)膜HE染色切片外核層（outer nuclear layer,ONL）厚度,觀察PEG的視網(wǎng)膜毒性作用。采用實時熒光定量PCR法檢測小鼠神經(jīng)視網(wǎng)膜和RPE/脈絡(luò)膜復(fù)合體中CD146、血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、血管內(nèi)皮生長因子受體2（vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2）的mRNA水平變化。免疫組化染色法檢測小鼠眼內(nèi)CD146、VEGF和VEGFR2的表達(dá)。結(jié)果:HE染色... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019,44(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物分組
        1.2.2 CNV模型制作
        1.2.3 石蠟切片與HE染色
        1.2.4 q RT-PCR檢測CD146、VEGF、VEGFR2在神經(jīng)視網(wǎng)膜和RPE/脈絡(luò)膜復(fù)合體中的表達(dá)水平
        1.2.5 免疫組化法檢測小鼠CNV模型視網(wǎng)膜CD146、VEGF、VEGFR2的分布及表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 CNV模型視網(wǎng)膜組織形態(tài)學(xué)表現(xiàn)
    2.2 視網(wǎng)膜ONL層比較
    2.3 CD146、VEGF和VEGFR2在視網(wǎng)膜下注射PEG后第5、10、15天神經(jīng)視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜組織m RNA表達(dá)水平
    2.4 CD146與VEGF、VEGFR2的相關(guān)性分析
    2.5 免疫組化法檢測CNV模型小鼠視網(wǎng)膜CD146、VEGF、VEGFR2的分布及表達(dá)
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]小鼠經(jīng)角膜視網(wǎng)膜下腔注射的方法學(xué)研究[J]. 戚艷,戴旭鋒,張華,何穎,龐繼景.  中華實驗眼科雜志. 2015 (07)
[2]CD146的結(jié)構(gòu)和生理功能及其與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J]. 陳偉,張森林.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報. 2010(11)



本文編號：3566726