目的研究腹腔注射2-脫氧-D-葡萄糖（2-DG）對(duì)大鼠下丘腦信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的影響。方法按照體重將大鼠隨機(jī)分為3組:正常對(duì)照組（n=6）、空白對(duì)照組（n=6）和實(shí)驗(yàn)組（n=12）。正常對(duì)照組不予任何處理,空白對(duì)照組腹腔注射0. 9%Na Cl 0. 1 m L·kg^-1,實(shí)驗(yàn)組腹腔注射2-DG 400 mg·kg^-1。用免疫組化方法測(cè)定大鼠下丘腦Fos蛋白的表達(dá)水平,以免疫印跡法檢測(cè)下丘腦Fos蛋白和磷酸化p38絲裂原活化蛋白酶（p38MAPK）的表達(dá)水平。結(jié)果正常對(duì)照組、空白對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的下丘腦Fos陽(yáng)性細(xì)胞核分別為（6. 20±1. 15）,（8. 32±1. 96）和（42. 6±4. 65）個(gè),實(shí)驗(yàn)組與正常對(duì)照組和空白對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P <0. 01）;這3組下丘腦Fos蛋白的相對(duì)表達(dá)量分別為0. 52±0. 08,0. 60±0. 10,0. 96±0. 13;這3組磷酸化p38MAPK的相對(duì)表達(dá)量分別為0. 48±0. 06,0. 55±0. 09,0. 92±0. 12,實(shí)驗(yàn)組與正常對(duì)照組和空白對(duì)照組比較,... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2019,35(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 分組與處置[4]
        2.2 取材[4]
        2.3 以免疫組化染色觀察下丘腦Fos表達(dá)[5]
        2.4 以免疫印跡法檢測(cè)下丘腦Fos、p38MAPK和p-p38MAPK蛋白表達(dá)[6]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1下丘腦Fos的分布
    2比較3組大鼠的下丘腦Fos蛋白和p-p38MAPK的表達(dá)水平
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雷公藤多苷對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠炎癥因子及結(jié)腸組織絲裂原p38活化蛋白激酶和核因子-κBp65蛋白表達(dá)的影響[J]. 楊先禮,徐明婧.  中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2018(08)
[2]FOS蛋白的研究進(jìn)展及生物信息學(xué)分析[J]. 涂冬萍,馬小軍,莫長(zhǎng)明,覃喜軍,黃杰.  湖北農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(07)
[3]Resveratrol Induces Apoptosis and Autophagy in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia Cells by Inhibiting Akt/mTOR and Activating p38-MAPK[J]. GE Jiao,LIU Yan,LI Qiang,GUO Xia,GU Ling,MA Zhi Gui,ZHU Yi Ping.  Biomedical and Environmental Sciences. 2013(11)
[4]不同應(yīng)激方式對(duì)大鼠下丘腦室旁核c-Fos表達(dá)的影響[J]. 徐乃玉,郭試瑜,久光正.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2011(01)
[5]不同刺激方式對(duì)大鼠穹窿周區(qū)orexin-A表達(dá)的形態(tài)學(xué)研究[J]. 趙琳,崔龍彪,史娟,李云慶.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2010(04)



本文編號(hào)：3561042