目的探究姜黃素對宮頸癌皮下移植瘤模型小鼠腫瘤標(biāo)志分子水平及宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生一氧化氮（NO）能力的影響。方法選取45只雌性C57BL/6小鼠,經(jīng)皮下注射密度為5×105個/毫升的He La細(xì)胞懸液0. 2 m L,構(gòu)建宮頸癌皮下移植瘤模型,建模1周后,待腫瘤基本形成,將其隨機分為3組（每組15只）:對照組、實驗組、模型組。對照組予以腹腔注射順鉑2 mg·kg^-1,每2天1次;實驗組予以灌胃姜黃素5 g·kg^-1,每天1次;模型組予以灌胃等量生理鹽水,每天1次,各組均連續(xù)給藥2周。比較各組小鼠病灶體積、病灶質(zhì)量、血清及腫瘤組織中腫瘤標(biāo)志分子水平;另以Griess法檢測并比較各組腫瘤組織NO濃度,以免疫組化法檢測腫瘤組織中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（i NOS）表達情況。結(jié)果干預(yù)后,模型組、對照組及實驗組小鼠腫瘤體積分別為（2. 17±0. 12）,（1. 53±0. 11）,（1. 64±0. 13） mm³;腫瘤質(zhì)量分別為（5. 84±0. 53）,（2. 65±0. 46）,（5. 01±0. 33） g; NO濃度分別為（20.... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019,35(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1材料
    2實驗方法
        2.1宮頸癌皮下移植瘤小鼠模型建立[3]
        2.2實驗動物分組及處理
        2.3各組宮頸癌皮下移植瘤小鼠模型腫瘤體積及質(zhì)量測量
        2.4以ELISA法檢測各組血清及腫瘤組織中腫瘤標(biāo)志分子MMP-2、MMP-9及VEGF水平[4]
        2.5以Griess法檢測腫瘤組織細(xì)胞產(chǎn)生NO濃度[5]
        2.6以免疫組化法檢測腫瘤組織中i NOS表達情況[6]
    3統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1各組腫瘤體積及質(zhì)量比較
    2各組血清及腫瘤組織中腫瘤標(biāo)志分子水平比較
    3各組腫瘤組織細(xì)胞產(chǎn)生NO濃度比較
    4各組腫瘤組織中i NOS表達情況比較
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]姜黃素抗腫瘤作用機制的研究進展[J]. 黃果,王佑權(quán),譚米多,謝海輝,李偉,劉國文.  腫瘤藥學(xué). 2014(05)
[2]酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測過程中的質(zhì)量控制[J]. 范海麗,史恩祥,王偉,丁秀麗.  解放軍醫(yī)藥雜志. 2011(05)
[3]免疫組化技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化的探討[J]. 王文勇,黃曉峰,王映梅,趙一嶺,馬福成,王伯沄.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2011(08)
[4]BALB/c裸小鼠人宮頸癌模型的建立[J]. 張凱舉,趙艷忠,尚宏偉,孔璐,張玉祥.  首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2008(05)



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