目的篩選呼腸孤病毒μNS蛋白的胞內(nèi)未知互作蛋白并對其進(jìn)行定性鑒定,為呼腸孤病毒藥物的開發(fā)提供參考依據(jù)。方法將構(gòu)建好的載有M3基因片段的質(zhì)粒pEFHAM3及空質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染至293T細(xì)胞中,通過免疫沉淀方法得到M3基因片段編碼的μNS蛋白及可能與之互作的宿主蛋白,對實驗組及對照組蛋白分別進(jìn)行蛋白質(zhì)定性檢測,分析差異蛋白。結(jié)果對所得蛋白樣本進(jìn)行蛋白質(zhì)定性檢測,得到絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶、精胺合酶、角蛋白14、線粒體Rho GTPase 1、組蛋白H2B、40S核糖體蛋白S4、核糖體蛋白L26、肌動蛋白–2和未表征的蛋白質(zhì)共9種差異蛋白。結(jié)論絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶、精胺合酶、角蛋白14、線粒體Rho GTPase 1、組蛋白H2B、40S核糖體蛋白S4、核糖體蛋白L26、肌動蛋白–2和未表征的蛋白質(zhì)中的1種或幾種可能通過和μNS蛋白互作參與了呼腸孤病毒的復(fù)制。 

【文章來源】：中國公共衛(wèi)生. 2019,35(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3554204