蛋白質(zhì)和DNA都是重要的生物大分子。對蛋白質(zhì)和DNA進行定量測定是生物化學(xué)和生命科學(xué)中經(jīng)常涉及的分析內(nèi)容，建立高靈敏度、低檢測限的熒光探針定量測定的方法仍具有重要意義。 本論文以陽離子染料燦爛甲酚藍在陰離子表面活性劑十二烷基磺酸鈉存在下形成的現(xiàn)場弱熒光二聚體為熒光探針，建立了測定牛血清白蛋白的新方法，該法線性范圍為0～7mg/L，檢測限為3.66×10^-3mg/L，對2.00 mg/L幾的牛血清白蛋白平行測定8次，相對標準偏差為2.77％，說明本法準確可靠。以陽離子染料耐爾藍在陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉存在下形成的現(xiàn)場弱熒光二聚體作為測定人血清總蛋白的熒光探針。該法用于實際樣品的測定，與臨床方法測定的結(jié)果相吻合。 染料二聚體也是能量轉(zhuǎn)移的有效形式。本論文以吖啶橙—羅丹明B二聚體能量轉(zhuǎn)移體系作為熒光探針，建立了測定DNA的新方法。用于鯡魚精DNA和小牛胸腺DNA的測定，線性范圍分別為0.33～1.33mg/L，0.33～3.33mg/L；檢測限分別為1.63×10^-3mg/L，1.52×10^-3mg/L。... 

【文章來源】：安徽師范大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
第一章 前言
    第一節(jié) 引言
    第二節(jié) 蛋白質(zhì)定量測定研究進展
    第三節(jié) DNA定量測定研究進展
    第四節(jié) 論文設(shè)想
第二章 燦爛甲酚藍二聚體作為熒光探針測定牛血清白蛋白及其作用機制
第三章 耐爾藍二聚體作為熒光探針測定人血清總蛋白及其機理研究
第四章 吖啶橙—羅丹明B二聚體能量轉(zhuǎn)移體系在DNA測定中的應(yīng)用及其機理研究
參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3494977