目的探討PI3K/Akt信號(hào)通路在缺氧活化鈣敏感受體（calcium sensing receptor,Ca SR）介導(dǎo)的A549及A549/DDP細(xì)胞轉(zhuǎn)移中的作用。方法將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的A549及A549/DDP細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、缺氧組、缺氧+Gd Cl₃（Ca SR激動(dòng)劑）組、缺氧+NPS2143（Ca SR抑制劑）組、缺氧+LY294002（PI3K通路抑制劑）+Gd Cl₃組。應(yīng)用Western blot分析不同處理情況下,Ca SR、MMP-2及p-Akt蛋白在A549、A549/DDP細(xì)胞的表達(dá)水平;采用細(xì)胞劃痕及Transwell小室方法,檢測(cè)不同處理因素對(duì)細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響;應(yīng)用ELISA法,分析不同處理因素對(duì)A549及A549/DDP細(xì)胞分泌MMP-2蛋白的影響。結(jié)果與對(duì)照組比較,缺氧能夠增強(qiáng)A549及A549/DDP細(xì)胞Ca SR的表達(dá),增強(qiáng)細(xì)胞遷移能力,提高細(xì)胞及培養(yǎng)液中MMP-2蛋白表達(dá)水平、促進(jìn)Akt蛋白的磷酸化,NPS2143能減弱缺氧的作用,Gd Cl₃放大缺氧的作用,而LY2940... 

【文章來源】：中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2019,35(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞
    1.2 試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)分組及缺氧模型的復(fù)制
    1.4 Western blot檢測(cè)CaSR、MMP-2、Akt、p-Akt的蛋白水平
    1.5 ELISA法檢測(cè)MMP-2含量
    1.6 Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞侵襲情況
    1.7 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移情況
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 不同處理因素對(duì)CaSR表達(dá)的影響
    2.2 不同處理因素對(duì)細(xì)胞MMP-2蛋白表達(dá)的影響
    2.3 不同處理因素對(duì)p-Akt蛋白水平的影響
    2.4 不同處理因素對(duì)細(xì)胞分泌MMP-2的影響
    2.5 不同處理因素對(duì)細(xì)胞侵襲的影響
    2.6 不同處理因素對(duì)細(xì)胞遷移能力的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]槲皮素通過調(diào)控PI3K/Akt信號(hào)通路對(duì)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用[J]. 孫軍,溫昌明,張保朝,暴向陽(yáng).  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2019(01)
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