目的探討miRNA-155/PU.1信號(hào)通路阻滯對(duì)骨髓來(lái)源樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）成熟及其對(duì)應(yīng)用于大鼠小腸移植中的免疫功能的影響。方法利用貼壁法培養(yǎng)誘導(dǎo)DCs,針對(duì)miRNA-155/PU.1信號(hào)通路中關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子PU.1基因設(shè)計(jì)并合成3對(duì)PU.1 siRNA（PU.1沉默組、陰性對(duì)照組及對(duì)照組）,用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染細(xì)胞,并篩選一對(duì)高沉默效率PU.1 siRNA。流式細(xì)胞術(shù)分析PU.1沉默組、陰性對(duì)照組及對(duì)照組細(xì)胞表面CD80、CD86及主要組織相容性復(fù)合體（MHC）-Ⅱ的表達(dá);ELISA法檢測(cè)上清液中IL-10及IL-12p70的水平;混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)檢測(cè)對(duì)同種異體T淋巴細(xì)胞的增殖作用;在大鼠小腸移植前7 d經(jīng)受體尾靜脈等量注射3組細(xì)胞,移植后觀察各組受體存活情況及移植物病理情況。結(jié)果①DCs表面分子CD80、CD86和MHC-Ⅱ表達(dá)率在PU.1沉默組分別為（27.0±5.6）%、（23.6±4.8）%及（36.8±6.8）%,陰性對(duì)照組分別為（74.0±9.4）%、（76.5±8.7）%及（87.8±11.3）%,PU.1沉默組均分別明顯低于陰性對(duì)照組（P<0.05）。②PU.1沉默... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志. 2014,21(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2主要材料與儀器
    1.3實(shí)驗(yàn)方法
    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2結(jié)果
    2.1 PU.1沉默DCs的特性
    2.2 PU.1沉默DCs混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)結(jié)果
    2.3 PU.1沉默DCs細(xì)胞因子的表達(dá)結(jié)果
    2.4 PU.1沉默的DCs延長(zhǎng)移植物功能
3討論



本文編號(hào)：3421200