發(fā)布時(shí)間：2021-10-04 22:41

　　目的探討microRNA-1247通過(guò)趨化因子CC配體16（CCR16）抑制脂多糖誘導(dǎo)的急性肺炎的作用機(jī)制。方法選取8周齡雌性BABL/c小鼠30只,隨機(jī)分為3組,即急性肺炎模型組（6 h）、急性肺炎模型組（12 h）和正常組,每組10只小鼠。模型組小鼠采取氣管滴加LPS（8 mg/kg）,正常組給予與LPS含量相同的生理鹽水。分別在LPS造模6 h和12 h后對(duì)小鼠進(jìn)行麻醉解剖,取腹腔動(dòng)脈中的血液檢測(cè)各組的血?dú)庵?檢測(cè)肺組織干濕重含量;應(yīng)用qRT-PCR以及ELISA檢測(cè)TNF-α,IL-1β及microRNA-1247表達(dá)量;應(yīng)用蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CCR16、TLR4、IRAK6、TAK、IKK與NF-κB p52含量。結(jié)果模型組小鼠與正常組相比較,模型組小鼠的PaO₂,氧和指數(shù)（PaO₂/FiO₂）降低,肺葉組織干濕重比增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。而PaCO₂值,炎癥因子TNF-α、IL-1β的mRNA表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。模型組在造模后6 h和... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2019,29(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        1.3.2 樣本采集
        1.3.3 血?dú)夥治黾胺稳~組織干濕重檢測(cè)
        1.3.4 qRT-PCR檢測(cè)肺葉中的microRNA-1247轉(zhuǎn)錄水平
        1.3.5 ELISA法檢測(cè)TNF-α和IL-1β蛋白含量
        1.3.6 Western blot法檢測(cè)CCR16和TLR4受體蛋白表達(dá)情況
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組小鼠血?dú)夥治黾胺稳~組織干濕重比較
    2.2 各組小鼠的血漿炎癥因子表達(dá)水平變化
    2.3 模型組小鼠肺組織中microRNA-1247含量與正常組的倍數(shù)關(guān)系
    2.4 各組小鼠CCR16和TLR4受體蛋白表達(dá)情況
    2.5 各組小鼠IRAK6和TAK蛋白表達(dá)量比較
    2.6 各組小鼠IKK蛋白表達(dá)量比較
    2.7 各組小鼠NF-κB p52蛋白表達(dá)量比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MiRNA-1247-3P在急性呼吸窘迫綜合征細(xì)胞模型中的表達(dá)及功能分析[J]. 程?hào)|良,梁媛,陳衍晨,卿娣,史長(zhǎng)松.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2015(17)



本文編號(hào)：3418475