本實驗采用PCR技術(shù)，從L₂型沙眼衣原體DNA中擴增出MOMP基因，與pMD18-T載體重組行T／A克隆，并進行DNA序列分析，證明所克隆基因為MOMP DNA序列。 設(shè)計一條較為合理的表達方案，將MOMP基因片段與pBV221定向重組轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109（DE₃），得到具有MOMP抗原性的表達蛋白，為研究MOMP的生物學(xué)功能以及研制沙眼衣原體基因工程亞單位疫苗奠定了基礎(chǔ)。 

【文章來源】：沈陽藥科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要(中文)
摘要(英文)
前言
實驗材料
實驗方法
結(jié)果
結(jié)論和討論
參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]用PCR技術(shù)檢測沙眼衣原體主要外膜蛋白基因序列[J]. 陳宇青,閆玲,萬煥中,胡美蘭,劉勇,劉紅,王申五.  上海醫(yī)學(xué)檢驗雜志. 1995(02)
[2]沙眼衣原體的主要外膜蛋白在大腸桿菌中的表達[J]. 張元和.  國外醫(yī)學(xué)(微生物學(xué)分冊). 1994(04)



本文編號：3407481