目的探尋人附紅細胞體感染SD大鼠模型的構建方法。方法通過給6周齡SD大鼠連續(xù)3天腹腔注射人附紅細胞體分離純化液（濃度1×10⁷個/微升,100微升/只）,并觀察大鼠體溫、精神狀態(tài)、攝食飲水、皮膚及鞏膜有無黃染、脫毛、血涂片瑞氏染色光鏡下計數感染率變化對模型進行評價。結果模型組在感染第0、3、5、7、9、11天的感染率分別為0、17. 26%±1. 33%、37. 02%±1. 48%、67. 37%±2. 52%、62. 78%±2. 34%、61. 32%±1. 69%。對照組在第0、3、5、7、9、11天的感染率均為0。結論通過給每只SD大鼠連續(xù)3天腹腔注射100μl,1×107個/微升人附紅細胞體分離純化液的方式可以感染SD大鼠,成功建立人附紅細胞體SD大鼠感染模型。 

【文章來源】：醫(yī)學研究雜志. 2019,48(06)

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

人附紅細胞體血液樣本瑞氏染色血涂片(10×100oil)A．無感染人附紅細胞體血涂片;B．重度感染人附紅細胞體血涂片

??杉?礱婀饣?、細胞膜完好的淡紅色細胞(10×100oil)。圖1B為重度感染人附紅細胞體血涂片:可見紅細胞被具有明顯折光性的棕褐色的小體附著(10×100oil)。圖1人附紅細胞體血液樣本瑞氏染色血涂片(10×100oil)A．無感染人附紅細胞體血涂片;B．重度感染人附紅細胞體血涂片2．人附紅細胞體分離純化結果:從18例附紅細胞體重度感染患者血液樣本中分離出了15ml人附紅細胞體分離純化液原液，計數濃度后調整為34ml濃度為1×107個/微升的人附紅細胞體分離純化液(圖2)。圖2A可見棕褐色圓形小體的人附紅細胞體。圖2B可見人附紅細胞體具有明顯的折光性。圖2光鏡下人附紅細胞體分離純化液圖片(10×100oil)A．顯示人附紅細胞體為棕褐色圓形小體;B．顯示人附紅細胞體具有折光性3．感染人附紅細胞體SD大鼠模型瑞氏染色結·34·醫(yī)學研究雜志2019年6月第48卷第6期·論著·

果:對照組SD大鼠，鼠尾靜脈采血進行瑞氏染色結果(圖4)，從左到右依次為對照0、3、5、7、9、11天。對照組大鼠每天血涂片，感染率均為0，紅細胞均形態(tài)完整，呈淡粉色，無改變。感染人附紅細胞體SD大鼠，鼠尾靜脈采血進行瑞氏染色結果(圖3)，從左到右依次為感染0、3、5、7、9、11天。第0天，感染率為0，紅細胞呈淡粉色，邊緣整齊，未見寄生的人附紅細胞體;第3天，感染率為17．26%±1．33%，紅細胞邊緣有少量淺棕褐色、圓形附紅細胞體寄生，部分紅細胞邊緣突起;第5天，感染率為37．02%±1．48%，紅細胞變形，淡染區(qū)擴大，其表面寄生的人附紅細胞體增多，血漿中也出現人附紅細胞體;第7天，感染率為67.37%±2.52%，紅細胞膜失去完整性，色淡、變大，血漿中發(fā)現活動的附紅體明顯增多;第9天，感染率為62.78%±2.34%，紅細胞表面及血漿中有大量人附紅體活動，但未見繼續(xù)增加;第11天，感染率為61.32%±1.69%，與第7天、第9天比較未見明顯變化。圖3模型組大鼠瑞士染色血涂片(10×100oil)A．感染第0天;B．感染第3天;C．感染第5天;D．感染第7天;E．感染第9天;F．感染第11天圖4對照組大鼠瑞士染色血涂片(10×100oil)A．感染第0天;B．感染第3天;C．感染第5天;D．感染第7天;E．感染第9天;F．感染第11天4．感染人附紅細胞體SD大鼠模型感染率統計結果:復制感染人附紅細胞體SD大鼠模型，第0天，模型組和對照組大鼠均無附紅細胞體感染，兩組間比較差異無統計學意義(P＞0．05);從感染第3天開始，模型組大鼠感?

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3406972