目的探究氟化鈉（NaF）對成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化及Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響。方法小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞以終濃度為0. 05,0. 10,0. 50,1. 00,2. 00,3. 00,5. 00 mmol·L^-1NaF處理,對照組細(xì)胞則以等量生理鹽水處理。用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK-8）法檢測MC3T3-E1細(xì)胞增殖情況;用堿性磷酸酶（ALP）試劑盒檢測MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)ALP含量;蛋白免疫印跡法檢測MC3T3-E1細(xì)胞Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路蛋白的表達(dá)。結(jié)果 0. 05,0. 10,0. 50,1. 00,2. 00,3. 00,5. 00 mmol·L^-1NaF處理48 h后,MC3T3-E1細(xì)胞生存率分別為（99. 18±2. 15）%,（92. 64±3. 15）%,（83. 69±2. 04）%,（70. 16±2. 49）%,（56. 15±3. 57）%,（42. 36±3. 58）%,（29. 56±1. 36）%。干預(yù)24 h后,對照組和低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組(0. 50,2. 00,... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019,35(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 MC3T3-E1細(xì)胞分組及處理
        2.2 CCK-8法檢測MC3T3-E1細(xì)胞增殖情況[4]
        2.3 ALP含量的測定[5]
        2.4 蛋白免疫印跡法 (Western blot) 檢測MC3T3-E1細(xì)胞Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路蛋白表達(dá)[6]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1 NaF對MC3T3-E1細(xì)胞增殖的影響
    2 NaF對MC3T3-E1細(xì)胞ALP含量的影響
    3 NaF對MC3T3-E1細(xì)胞Wnt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路蛋白表達(dá)的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]跳骨片抑制大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎Wnt/β-catenin信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究[J]. 鄭文偉,馬玉環(huán),陳后煌,邵翔,陳達(dá),李西海,葉蕻芝.  國際骨科學(xué)雜志. 2017(01)
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[6]不同濃度rhBMP-2對MC3T3-E1細(xì)胞增殖、ALP活性及成骨分化的影響[J]. 趙彥濤,李忠海,胡先同,韓麗偉,白玉龍,李矛.  中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志. 2016(03)



本文編號：3406578