目的建立經(jīng)腸道播散誘導(dǎo)發(fā)生內(nèi)源性感染的小鼠模型,為研究腸道微生態(tài)與內(nèi)源性感染的相關(guān)機(jī)制提供可靠的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ�。方�?24只ICR雌性小鼠隨機(jī)分為模型組A、模型組B和對(duì)照組C。模型組A給予廣譜抗生素溶液口服破壞腸道正常菌群后尾靜脈注射5-氟尿嘧啶（5-FU）進(jìn)行免疫抑制。在模型組A的基礎(chǔ)上給予白假絲酵母菌灌胃引入機(jī)會(huì)性致病菌即為模型組B。對(duì)照組C同等方法給予生理鹽水處理。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中持續(xù)觀(guān)察小鼠糞便菌群變化,平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)小鼠組織載菌量,HE染色觀(guān)察小鼠肺、肝、盲腸和大腸組織病理變化,熒光定量PCR法觀(guān)察小鼠腸道主要菌群定量變化。結(jié)果實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)時(shí)模型組A小鼠組織器官均出現(xiàn)細(xì)菌感染,模型組B小鼠表現(xiàn)為細(xì)菌和真菌混合感染。兩模型組小鼠肺和肝臟組織器官均表現(xiàn)為典型的炎癥表現(xiàn),而盲腸和大腸表現(xiàn)為黏膜炎癥和屏障完整性被破壞。腸道菌群定量結(jié)果顯示兩模型組腸道主要菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂,腸道定植抗力下降,B/E值<1。結(jié)論在小鼠腸道菌群紊亂和免疫抑制的條件下,腸道致病菌或機(jī)會(huì)致病菌突破腸道黏膜屏障引起組織器官感染,該模型能夠?yàn)閺哪c道微生態(tài)方面預(yù)防及控制內(nèi)源性感染的研究提供可靠的模型基礎(chǔ)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2019,27(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)菌株及菌體懸液配置
        1.1.3 主要溶液配制
    1.2 方法
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處理
        1.2.2 糞便涂片染色
        1.2.3 糞便/組織器官載菌量檢測(cè)
        1.2.4 腸道菌群定量測(cè)定
        1.2.5 組織切片制作及HE染色
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 小鼠體征和生存分析
    2.2 小鼠各實(shí)驗(yàn)階段糞便菌群變化
    2.3 模型組B小鼠糞便白假絲酵母菌載量變化
    2.4 小鼠組織器官培養(yǎng)結(jié)果
    2.5 小鼠臟器的病理檢查結(jié)果
    2.6 小鼠腸道菌群定量結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]急診腫瘤晚期感染患者的病原菌分布及炎性指標(biāo)變化的意義分析[J]. 張曉,張建超,李偉華.  中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2017(23)
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[4]系統(tǒng)性念珠菌感染小鼠模型的制備[J]. 吳玉娥,李航,陳梅玲,龔寶勇,張鈺,黃韌.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2015(03)
[5]惡性血液病患者醫(yī)院侵襲性真菌感染的危險(xiǎn)因素分析[J]. 陳麗,張偉麗,葉先飛,葛超榮,陳瑜.  中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2015(04)
[6]醫(yī)院感染治療中的一個(gè)難以決策的問(wèn)題:定植還是感染?[J]. 朱迎鋼,瞿介明.  中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志. 2011(05)



本文編號(hào)：3372134