目的建立經(jīng)腸道播散誘導發(fā)生內(nèi)源性感染的小鼠模型,為研究腸道微生態(tài)與內(nèi)源性感染的相關(guān)機制提供可靠的實驗?zāi)Ｐ�。方�?24只ICR雌性小鼠隨機分為模型組A、模型組B和對照組C。模型組A給予廣譜抗生素溶液口服破壞腸道正常菌群后尾靜脈注射5-氟尿嘧啶（5-FU）進行免疫抑制。在模型組A的基礎(chǔ)上給予白假絲酵母菌灌胃引入機會性致病菌即為模型組B。對照組C同等方法給予生理鹽水處理。實驗過程中持續(xù)觀察小鼠糞便菌群變化,平板計數(shù)法檢測小鼠組織載菌量,HE染色觀察小鼠肺、肝、盲腸和大腸組織病理變化,熒光定量PCR法觀察小鼠腸道主要菌群定量變化。結(jié)果實驗終點時模型組A小鼠組織器官均出現(xiàn)細菌感染,模型組B小鼠表現(xiàn)為細菌和真菌混合感染。兩模型組小鼠肺和肝臟組織器官均表現(xiàn)為典型的炎癥表現(xiàn),而盲腸和大腸表現(xiàn)為黏膜炎癥和屏障完整性被破壞。腸道菌群定量結(jié)果顯示兩模型組腸道主要菌群結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂,腸道定植抗力下降,B/E值<1。結(jié)論在小鼠腸道菌群紊亂和免疫抑制的條件下,腸道致病菌或機會致病菌突破腸道黏膜屏障引起組織器官感染,該模型能夠為從腸道微生態(tài)方面預防及控制內(nèi)源性感染的研究提供可靠的模型基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中國實驗動物學報. 2019,27(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 實驗菌株及菌體懸液配置
        1.1.3 主要溶液配制
    1.2 方法
        1.2.1 實驗動物處理
        1.2.2 糞便涂片染色
        1.2.3 糞便/組織器官載菌量檢測
        1.2.4 腸道菌群定量測定
        1.2.5 組織切片制作及HE染色
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 小鼠體征和生存分析
    2.2 小鼠各實驗階段糞便菌群變化
    2.3 模型組B小鼠糞便白假絲酵母菌載量變化
    2.4 小鼠組織器官培養(yǎng)結(jié)果
    2.5 小鼠臟器的病理檢查結(jié)果
    2.6 小鼠腸道菌群定量結(jié)果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3372134