目的探討旋毛蟲感染對小鼠不同組織細胞TLR2/TLR4（Toll樣受體）表達量及血清炎性因子的影響。方法分別取感染前、后不同時期小鼠心肌、肺及腹腔巨噬細胞,應用半定量PCR方法檢測TLR2/TLR4mRNA相對表達量,同時應用ELISA方法對血清相關(guān)炎性因子進行檢測。結(jié)果隨著旋毛蟲感染時間的變化,TLR4和TLR2在心肌、肺和腹腔巨噬細胞上的表達略有不同,但大致呈雙峰狀。旋毛蟲感染初期4d左右,TLR2/TLR4mRNA表達均有不同程度升高,之后降低,14d左右,心肌與肺TLR升高,巨噬細胞TLR則繼續(xù)下降,在21d左右,心肌TLR表達量達到最高值,且與對照組差異顯著（P<0.05）,肺組織TLR呈下降趨勢,巨噬細胞TLR表達升高,之后下降并趨于穩(wěn)定。感染鼠的血清中炎性因子IL-2和NO的表達量顯著升高（P<0.05）,而TNF-α、IL-10和IL-12的表達量則顯著降低（P<0.05）,IL-6的表達量變化不明顯。結(jié)論旋毛蟲感染可引起小鼠心肌、肺和巨噬細胞上的Toll樣受體TLR2/TLR4表達發(fā)生變化,繼而調(diào)節(jié)相關(guān)細胞因子分泌也發(fā)生變化,這種變化與旋毛蟲生活史不... 

【文章來源】：中國人獸共患病學報. 2014,30(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1蟲種、實驗動物及試劑
    1.2引物設計
    1.3感染旋毛蟲小鼠心肌組織、肺組織及血清的制備
    1.4感染旋毛蟲小鼠腹腔巨噬細胞的分離
    1.5小鼠不同組織細胞TLR2/4mRNA表達量的RT-PCR檢測
    1.6血清炎性因子的檢測
    1.7試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1感染鼠不同組織細胞TLR4、TLR2及β-actin基因的擴增
    2.2感染旋毛蟲小鼠TLR4、TLR2基因在不同時期的相對表達量
    2.3血清炎性因子的檢測
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]感染旋毛蟲小鼠T淋巴細胞亞群的動態(tài)變化及組織病理學觀察[J]. 張光玉,王云甫,黃朝芬,鐘萍,王玨,張幼林.  陜西醫(yī)學雜志. 2005(11)
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本文編號：3334152