對(duì)甲型肝炎病毒（HAV）發(fā)病機(jī)理和免疫調(diào)控的研究近年來重新受到關(guān)注。在發(fā)展中國(guó)家感染者的平均年齡增加,導(dǎo)致機(jī)制尚不明確的更嚴(yán)重的肝炎。而且,從HAV和丙型肝炎病毒（HCV）的免疫對(duì)比來看,這兩種正鏈RNA病毒感染結(jié)果完全不同。HCV比HAV復(fù)制效率低,導(dǎo)致HCV蛋白表達(dá)量低,因此對(duì)IFN信號(hào)傳導(dǎo)的拮抗作用較低。有研究發(fā)現(xiàn)循環(huán)的HAV病毒顆粒隱藏在膜里,導(dǎo)致先天免疫和抗體介導(dǎo)中和作用的激活。同時(shí)還考慮到CD4⁺輔助T細(xì)胞對(duì)CD8⁺細(xì)胞毒性T細(xì)胞對(duì)抗病毒免疫和肝損傷的作用,提出了一種非細(xì)胞毒性的HAV感染免疫控制模型。 

【文章來源】：動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2019,40(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 傳染性HAV顆粒的結(jié)構(gòu)
2 先天性免疫和細(xì)胞內(nèi)在的免疫反應(yīng)
3 HAV感染的適應(yīng)性免疫和調(diào)控
4 建立新型HAV免疫和發(fā)病模型
5 總結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]體外轉(zhuǎn)錄信使RNA免疫療法的研究進(jìn)展[J]. 呂建軍,段大鑫,蔣帥,楊陽.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(01)



本文編號(hào)：3331562