目的:基于蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（PERK）/免疫球蛋白結(jié)合蛋白（Bip）信號通路探討?yīng)毣罴纳鷾徑庀ス顷P(guān)節(jié)炎的可能機制。方法:采用寒冷刺激法建立膝骨性關(guān)節(jié)炎模型,將大鼠隨機分為空白組,模型組,塞來昔布組(0.021 g·kg^-1)和獨活寄生湯低、中、高劑量組(8.37,16.72,33.48 g·kg^-1),空白組和模型組給予等體積的生理鹽水,記錄各組大鼠膝關(guān)節(jié)直徑變化。采用蘇木素-伊紅（HE）染色觀察大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨病理形態(tài)變化;酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）檢測血清中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）,白細胞介素-1β（IL-1β）,透明質(zhì)酸（HA）的表達;采用實時熒光定量PCR（Real-time PCR）和蛋白免疫印跡法（Western bolt）檢測軟骨中PERK,Bip,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9（Caspase-9）mRNA和蛋白的表達。結(jié)果:與模型組比較,塞來昔布組和獨活寄生湯高劑量組大鼠膝關(guān)節(jié)紅腫明顯改善,且關(guān)節(jié)直徑均顯著的減�。≒<0.01）,塞來昔布組和獨活寄生湯高劑量組大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨局部裂隙缺損有明顯好轉(zhuǎn)。與空白組比... 

【文章來源】：中國實驗方劑學(xué)雜志. 2019,25(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2 材料
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 藥物制備
    2.2 分組和造模
    2.3給藥
    2.4 大鼠膝關(guān)節(jié)腫脹度測量
    2.5 HE染色觀察大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨病變情況
    2.6 ELISA檢測血清學(xué)指標(biāo)
    2.7 Real-time PCR檢測軟骨細胞PERK, Bip, Caspase-9 mRNA的表達
    2.8 蛋白免疫印跡法 (Western blot) 檢測軟骨細胞PERK, Bip和Caspase-9的表達
    2.9 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 對大鼠膝關(guān)節(jié)直徑的影響
    3.2 對大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨病理形態(tài)的影響
    3.3 對大鼠血清中TNF-α, IL-1β, HA表達的影響
    3.4 對大鼠軟骨中PERK, Bip, Caspase-9 mRNA表達的影響
    3.5 對大鼠軟骨中PERK, Bip, Caspase-9蛋白表達的影響
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]從Wnt/β-catenin通路探討益氣養(yǎng)血方干預(yù)膝骨關(guān)節(jié)炎大鼠軟骨退變的機制研究[D]. 李翠葳.云南中醫(yī)學(xué)院 2017



本文編號：3288894