目的:考察七參連濕疹膏對特應(yīng)性皮炎（AD）模型豚鼠的改善作用,并探討其可能機(jī)制。方法:將雌性豚鼠隨機(jī)分為正常對照組,模型對照組,基質(zhì)對照組（七參連濕疹膏基質(zhì),1 g/kg）,七參連濕疹膏低、中、高劑量組（0.5、1、2 g/kg）和丁酸氫化可的松乳膏組（0.5 g/kg）,每組10只。以卵清蛋白為抗原,激發(fā)豚鼠皮膚變態(tài)反應(yīng)以復(fù)制AD模型。末次激發(fā)48 h后,正常對照組和模型對照組豚鼠涂以生理鹽水,基質(zhì)對照組豚鼠涂以七參連濕疹膏基質(zhì),各給藥組豚鼠涂以相應(yīng)藥物;每天2次,連續(xù)14 d。記錄各組豚鼠給藥前后的紅斑、水腫、抓痕等癥狀評分;采用蘇木精-伊紅染色法觀察豚鼠皮膚組織形態(tài)學(xué)特征;采用TUNEL法檢測豚鼠皮膚組織角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡情況;采用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測豚鼠皮膚組織干擾素γ（IFN-γ）水平。結(jié)果:與正常對照組比較,模型對照組和基質(zhì)對照組豚鼠皮膚組織中均可見炎癥細(xì)胞浸潤、表皮角化過度、棘層增厚等癥狀,其紅斑、水腫、抓痕評分及總評分和皮膚組織中IFN-γ水平均顯著升高,角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡數(shù)均顯著減少（P<0.01）。與模型對照組和基質(zhì)對照組比較,各給藥組豚鼠上述癥狀均有不同程度的... 

【文章來源】：中國藥房. 2019,30(12)北大核心

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【部分圖文】：

各組豚鼠皮膚組織形態(tài)學(xué)觀察顯微圖

?舳?侵市緯上赴?男?復(fù)機(jī)制，使得該細(xì)胞快速增殖，最終導(dǎo)致AD的表皮、棘A.正常對照組B.模型對照組C.基質(zhì)對照組D.七參連濕疹膏低劑量組E.七參連濕疹膏中劑量組F.七參連濕疹膏高劑量組G.丁酸氫化可的松乳膏組圖1各組豚鼠皮膚組織形態(tài)學(xué)觀察顯微圖（HE染色，×200）Fig1Histomorphologicalmicrographsofskintissueofguineapigsineachgroup（HEstaining，×200）A.正常對照組B.模型對照組C.基質(zhì)對照組D.七參連濕疹膏低劑量組E.七參連濕疹膏中劑量組F.七參連濕疹膏高劑量組G.丁酸氫化可的松乳膏組圖2各組豚鼠皮膚組織中角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡顯微圖（TUNEL染色，×200）Fig2Micrographsoftheapoptosisofkeratinocytesinskintissuesofguineapigsineachgroup（TUNELstainning，×200）表2各組豚鼠皮膚組織中角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡情況及IFN-γ水平比較（x±s，n＝10）Tab2ComparisonofkeratinocyteapoptosisandINF-γlevelsinthelesionskintissuesofguineapigsineachgroup（x±s，n＝10）組別正常對照組模型對照組基質(zhì)對照組七參連濕疹膏低劑量組七參連濕疹膏中劑量組七參連濕疹膏高劑量組丁酸氫化可的松乳膏組TUNEL染色陽性細(xì)胞，個33.2±10.12.5±0.8＊＊3.5±2.1＊＊6.9±2.4#Δ27.9±13.2##ΔΔ62.0±23.7##ΔΔ77.4±20.7##ΔΔIFN-γ，ng/mL0.952±0.44315.613±5.703＊＊16.349±6.637＊＊14.749±3.61111.470±2.589#Δ3.268±1.049##ΔΔ2.445±0.702##ΔΔ注：與正常對照組比較，＊＊P＜0.01；與模型對照組比較，#P＜0.05，##P＜0.01；與基質(zhì)對照組比較，ΔP＜0.05，ΔΔP＜0

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本文編號：3287970