發(fā)布時間：2021-07-11 14:37

　　目的探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）與軟骨細(xì)胞的體外軟骨形成規(guī)律及二者軟骨形成質(zhì)量的差異,為BMSCs臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化提供參考依據(jù)。方法分別將豬的BMSCs及軟骨細(xì)胞復(fù)合可降解支架進(jìn)行體外軟骨構(gòu)建,體外構(gòu)建2、4及8周后,取材行大體及組織學(xué)檢測。以Ⅱ型膠原免疫組化及番紅O染色法分別檢測Ⅱ型膠原和蛋白多糖的表達(dá)情況,用ELISA及阿利新蘭法測定Ⅱ型膠原及蛋白多糖含量,評估各組的軟骨形成規(guī)律和形成質(zhì)量。結(jié)果體外4周時BMSCs形成了軟骨樣細(xì)胞,并表達(dá)軟骨相關(guān)的Ⅱ型膠原和蛋白多糖,但其Ⅱ型膠原和蛋白多糖含量顯著低于軟骨細(xì)胞組;8周時BMSCs形成了成熟的軟骨組織,并具有典型的軟骨陷窩結(jié)構(gòu),其在組織結(jié)構(gòu)及生化組成上與軟骨細(xì)胞組十分接近。結(jié)論 BMSCs的體外軟骨形成速度較軟骨細(xì)胞慢,但延長體外誘導(dǎo)時間可顯著減小二者在組織結(jié)構(gòu)及生化組成上的差異。 

【文章來源】：中國眼耳鼻喉科雜志. 2019,19(03)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

．細(xì)胞及支架材料A．?dāng)U增到第2代的BMSCs;B．同一個體的耳軟骨細(xì)胞(第2代細(xì)胞);C．PGA/PLA支架材料;D．細(xì)胞/材料復(fù)合物


本文編號：3278286