目的研究新型微管蛋白ε-tubulin在小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂進程中的蛋白表達(dá)、亞細(xì)胞定位及其與紡錘體的相關(guān)性。方法用Western blot法檢測ε-tubulin在小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂各個時期的蛋白表達(dá);免疫熒光染色分析ε-tubulin在減數(shù)分裂進程中的亞細(xì)胞定位模式及其與紡錘體的相關(guān)性。結(jié)果ε-tubulin在小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂各個時期均有穩(wěn)定的蛋白表達(dá),在減數(shù)分裂前期均勻分布在細(xì)胞核中,在生發(fā)泡破裂后直到第二次減數(shù)分裂中期始終保持與紡錘體微管的共定位特性,并持續(xù)存在于染色體上。ε-tubulin對紡錘體毒性藥物Taxol和Nocodazole敏感并呈現(xiàn)出與微管一致的反應(yīng)性。結(jié)論小鼠卵母細(xì)胞內(nèi)新型微管蛋白ε-tubulin穩(wěn)定表達(dá)并與紡錘體的組裝和維持相關(guān)。 

【文章來源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2019,39(04)CSCD

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【部分圖文】：

ε-tubulin在小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂中的蛋白表達(dá)Fig1ε-tubulinproteinexpressioninmouseoocytesduringmeioticprogression

基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床Basic＆ClinicalMedicine2019.39(4)ε-tubulinandmicrotubulesrespondedtonocodazole(F，G)andtaxol(J，K，arrow)insamepattern圖3ε-tubulin與微管聚合狀態(tài)相關(guān)Fig3ε-tubulin’srelationshipwithmicrotubulepolymerizationstatus(Scalebar=50μm)接的相關(guān)性。紡錘體的牽引力依賴于微管在正負(fù)端部位聚合和解聚的有序進行［10］，任何影響這一動態(tài)性平衡的因素都會削弱微管機械張力的形成，從而影響染色體運動和分離的準(zhǔn)確完成。進一步研究ε-tu-bulin在上述環(huán)節(jié)的確切作用方式將為揭示卵母細(xì)胞減數(shù)分裂中染色體分離精確性的確保機制提供證據(jù)。參考文獻:［1］OakleyB．Anabundanceoftubulins［J］．TrendsCellBiol，2000，10:537-542．［2］MckeanG，VaughanS，GullK．Theextendedtubulinsu-perfamily［J］．CellSci，2001，114:2723-2733．［3］ChangP，GiddingsTH，WineyM，etal．Epsilon-tubulinisrequiredforcentrioleduplicationandmicrotubuleorgani-zation［J］．NatCellBiol，2003，5:71-76．［4］ChangP，StearnsT．Delta-tubulinandepsilon-tubulin:twonewhumancentrosomaltubulinsrevealnewaspectsofcentrosomestructureandfunction［J］．NatCellBiol，2000，2:30-35．［5］BreuerM，KolanoA，KwonM，etal．HUＲPpermitsMTOCsortingforrobustmeioticspindlebipolarity，similartoextracentrosomeclusteringincancercells［J］．JCellBiol，2010，191:1251


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