N-甲基-D-門冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate Receptor,NMDAR,NR）是離子型興奮性氨基酸受體的一種類型,該受體具有生理學和病理學雙重作用,不僅與興奮性突觸傳遞、突觸可塑性、學習和記憶等許多中樞活動密切相關,而且NMDA受體過度激活所介導的神經興奮毒性與許多常見的神經、精神疾患,如腦出血、腦腫瘤及腦外傷等引起的癲癇、抑郁、癡呆等有密切關系。 鑒于NMDA受體在生理和病理狀態(tài)下的雙重作用,通過選擇性干預NMDA受體活動,可為相關致死、致殘性疾患提供有效的治療手段。已有的NMDA受體拮抗劑或阻斷劑均為人工合成的小分子藥物,能彌散通過血腦屏障（空間窗過大）,作用選擇性低,病變腦區(qū)及非病變腦區(qū)都會受到影響,而且由于神經元可逆性損傷的“時間窗”極短,人們難以適時使用有效的神經保護藥物,這些均導致已有的藥物難以進入臨床。因此,人們開始探討新的抑制NMDA受體功能的方法,其中,保護疫苗的應用有望成為中樞神經系統(tǒng)興奮毒性腦損害免疫防治的新策略。本實驗利用Protein A-Sepharose CL-4B親和層析法純化出針對NMDA受體主亞基NR1PreM1片段的R1... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數】：43 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、 論文
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    (二) 英文摘要
    (三) 前言
    (四) 材料
    (五) 方法
結果">    (六>結果
    (七) 討論
    (八) 結論
    (九) 參考文獻
二、 文獻綜述
    (一) 正文
    (二) 參考文獻
三、 致謝



本文編號：3234008