<正>DNA倍體分析在腫瘤診斷及預后方面具有重要意義[1]。1987年VanDriel-Kulker首次提出在顯微鏡下細胞核光密度測量判斷DNA含量的方法[2],其中Feulgen染色能夠精確的顯示細胞核DNA相對含量,其已逐漸成為臨床檢測的重要輔助手段。Feulgen染色由Feulgen和Rossenbrek等在1924年提出,作為細胞核DNA特異性經典染色方法之一,在病理學及細胞化學領域一直沿用至今[3]。近年來Feulgen染色在染 

【文章來源】：臨床與實驗病理學雜志. 2019,35(05)北大核心CSCD

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 冷熱酸解法溶液配比
    1.4 冷熱酸解法染色步驟對比
    1.5 不同染色溫度、濃度及時間的影響
    1.6 Feulgen染色原理
2 結果
    2.1 冷酸解法與熱酸解法染色后光鏡下效果對比
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]宮頸脫落細胞DNA倍體分析技術及質量控制[J]. 邵少慰,羅巧明.  診斷病理學雜志. 2014(03)
[2]顯示DNA含量的快速Feulgen染色技術及應用[J]. 凌玉琴,顧映紅,趙為之,朱騰方,徐元鼎,翟為溶.  中華病理學雜志. 2003(02)
[3]組織芯片的Feulgen反應和免疫組化染色[J]. 徐志秀,李新功,董艷光.  臨床與實驗病理學雜志. 2003(02)
[4]Feulgen的染色標準化[J]. 吳波,周曉軍.  臨床與實驗病理學雜志. 2001(01)



本文編號：3214195