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人羧肽酶A突變基因的構(gòu)建、表達(dá)及突變羧肽酶A/抗精漿蛋白抗體融合基因的構(gòu)建

發(fā)布時(shí)間:2021-05-08 15:31
  高選擇性腫瘤化療是目前研究的重要課題之一,大多化療藥物缺乏對腫瘤組織的高選擇性,往往在對腫瘤組織發(fā)揮作用的同時(shí)也對身體正常組織產(chǎn)生毒副作用。為了解決這些問題,人們希望通過單克隆抗體直接將毒性藥物特異地帶到腫瘤組織部位,單克隆抗體與毒性藥物連接成“抗體-藥物”偶聯(lián)物,單克隆抗體特異地與腫瘤組織內(nèi)的抗原結(jié)合,從而將藥物帶到腫瘤組織部位,發(fā)揮殺死腫瘤細(xì)胞的作用。但經(jīng)過實(shí)踐發(fā)現(xiàn),“抗體-毒性藥物”偶聯(lián)物并不能 第③零醫(yī)夭管砸士管硅倫支非常有效地到達(dá)腫瘤部位發(fā)揮作用,這是因?yàn)椋洪T)一定量的抗體所攜帶的藥物數(shù)量畢竟有限,(2)每一種腫瘤組織中含有的抗原數(shù)量多少不一,有些腫瘤組織中所含有的能與抗體有效結(jié)合的抗原數(shù)量非常有限,(3)抗體與毒性藥物形成大的“抗體-藥物”交聯(lián)物,難以有效地達(dá)到實(shí)質(zhì)性腫瘤部位,(4)“抗體-藥物”交聯(lián)物分于較大,易引起免疫反應(yīng),影響其在病人中的應(yīng)用。 1987年,Bngshawenl提出“抗體導(dǎo)向酶哺藥療法\AD EPT)引起了人們的廣泛關(guān)注,其設(shè)想利用抗體作為載體來攜帶前體藥物的專一性活化酶,可以選擇性地結(jié)合于腫瘤部位。此前體藥物能在人體內(nèi)穩(wěn)定存在... 

【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮寫詞表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
    一、 羧肽類酶在酶/前藥療法中的應(yīng)用
    二、 體外基因定點(diǎn)突變的研究進(jìn)展
研究內(nèi)容
    一、 人源性羧肽酶A突變體的構(gòu)建及表達(dá)
    二、 抗Seminoprotein單鏈抗體/突變型人羧肽酶A融合基因的構(gòu)建
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)



本文編號:3175583

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