目的:探討調(diào)節(jié)性T細胞在Polyinosinic-polycytidylic acid（poly I:C）/D-galactosamine（D-GalN）誘發(fā)的急性肝臟損傷中的作用及其機制。方法:建立poly I:C/D-GalN誘發(fā)的爆發(fā)性肝炎小鼠模型,觀察比較野生型C57BL/6小鼠、Rag1-/-小鼠（C57BL/6背景）和過繼轉(zhuǎn)輸調(diào)節(jié)性T細胞的Rag1-/-小鼠的血清轉(zhuǎn)氨酶活性;肝臟HE染色評價小鼠肝組織病理形態(tài)學改變;實時熒光定量PCR檢測肝臟TNF-α和IFN-γmRNA水平;ELISA檢測血清IFN-γ和TNF-α蛋白水平。結(jié)果:poly I:C/D-GalN聯(lián)合注射后,與野生型小鼠相比,Rag1-/-小鼠血清轉(zhuǎn)氨酶水平明顯增高,肝臟損傷更加嚴重,炎性因子mRNA水平和蛋白水平都顯著增加。給Rag1-/-小鼠過繼轉(zhuǎn)輸CD25+細胞后能明顯降低poly I:C/D-GalN誘導的肝臟損傷。結(jié)論:調(diào)節(jié)性T細胞對poly I:C/D-GalN誘發(fā)的肝臟損傷有抑制作用,提示調(diào)節(jié)性T細胞可以負向調(diào)節(jié)天然免疫細胞。 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2014,30(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

野生型小鼠和Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后12、18、24和48h檢測轉(zhuǎn)氨酶水平

圖1野生型小鼠和Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后12、18、24和48h檢測轉(zhuǎn)氨酶水平Fig．1WTmiceandＲag1－/－micewereinjectedwithpo-lyI:C/D-GalNat12，18，24and48hoursafterin-jection，serumALTlevelsweremeasuredNote:*．P＜0．05(n=12/group)．圖2野生型小鼠和Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后18、24和48h肝臟H-E染色(×100)Fig．2WTmiceandＲag1－/－micewereinjectedwithpo-lyI:C/D-GalNat18，24and48hoursafterinjec-tion，liversamplesfrommicewereanalyzedbyH-Estaining(originalmagnification×100)圖3ＲT-PCＲ檢測肝臟中TNF-α和IFN-γ的mＲNA水平Fig．3TNF-αandIFN-γmＲNAexpressionofhepaticweremeasuredbyquantitativereal-timeＲT-PCＲNote:*．P＜0．05(n=12/group)．圖4ELISA檢測血清中TNF-α和IFN-γ的蛋白水平Fig．4SerumlevelsofTNF-αandIFN-γweremeasuredbyELISANote:*．P＜0．05(n=12/group)．圖5轉(zhuǎn)輸CD25+細胞，轉(zhuǎn)輸CD25－細胞以及未轉(zhuǎn)輸細胞的Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后18h檢測轉(zhuǎn)氨酶水平Fig．5Ｒag1－/－micewithtransferCD25+，transferCD25－cellsanddidnottransfercellswereinjec-tedwithpolyI:C/D-GalN，at18hoursafterin-jection，serumALTlevelsweremeasuredNote:*．P＜0．05(n=12/group)．C/D-GalN注射后12、18、24和48hＲag1－/－小鼠肝臟IFN-γ的mＲNA水平明顯高于WT小鼠(P＜·26·中國免疫學雜志2014年第30卷

圖1野生型小鼠和Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后12、18、24和48h檢測轉(zhuǎn)氨酶水平Fig．1WTmiceandＲag1－/－micewereinjectedwithpo-lyI:C/D-GalNat12，18，24and48hoursafterin-jection，serumALTlevelsweremeasuredNote:*．P＜0．05(n=12/group)．圖2野生型小鼠和Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后18、24和48h肝臟H-E染色(×100)Fig．2WTmiceandＲag1－/－micewereinjectedwithpo-lyI:C/D-GalNat18，24and48hoursafterinjec-tion，liversamplesfrommicewereanalyzedbyH-Estaining(originalmagnification×100)圖3ＲT-PCＲ檢測肝臟中TNF-α和IFN-γ的mＲNA水平Fig．3TNF-αandIFN-γmＲNAexpressionofhepaticweremeasuredbyquantitativereal-timeＲT-PCＲNote:*．P＜0．05(n=12/group)．圖4ELISA檢測血清中TNF-α和IFN-γ的蛋白水平Fig．4SerumlevelsofTNF-αandIFN-γweremeasuredbyELISANote:*．P＜0．05(n=12/group)．圖5轉(zhuǎn)輸CD25+細胞，轉(zhuǎn)輸CD25－細胞以及未轉(zhuǎn)輸細胞的Ｒag1－/－小鼠polyI:C/D-GalN注射后18h檢測轉(zhuǎn)氨酶水平Fig．5Ｒag1－/－micewithtransferCD25+，transferCD25－cellsanddidnottransfercellswereinjec-tedwithpolyI:C/D-GalN，at18hoursafterin-jection，serumALTlevelsweremeasuredNote:*．P＜0．05(n=12/group)．C/D-GalN注射后12、18、24和48hＲag1－/－小鼠肝臟IFN-γ的mＲNA水平明顯高于WT小鼠(P＜·26·中國免疫學雜志2014年第30卷


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