目的： 用人蛔蟲(chóng)體腔液（Ascaris body fluid，簡(jiǎn)稱ABF）體外誘導(dǎo)人肺上皮細(xì)胞株（A549），觀察其是否能夠誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡及凋亡與ABF濃度和作用時(shí)間的相互關(guān)系；運(yùn)用RT-PCR方法檢測(cè)靶細(xì)胞誘導(dǎo)過(guò)程中bcl-2／bax基因的表達(dá)變化，探討其凋亡與基因表達(dá)的相互關(guān)系。 方法： 1．標(biāo)本采集：對(duì)新建縣昌邑小學(xué)學(xué)生進(jìn)行驅(qū)蟲(chóng)治療，一次口服雙羥萘酸噻嘧啶（30mg／Kg體重），服藥后24小時(shí)從糞便中收集人蛔蟲(chóng)成蟲(chóng)。 2．ABF的制備：取完整的蛔蟲(chóng)，經(jīng)自來(lái)水、無(wú)菌生理鹽水洗凈后，濾紙吸干，持鑷子夾住前端，使之垂直于消毒離心管上，在蟲(chóng)體末端剪一小口，體液自然流出，逐條收集。收集的液體在10，000×g離心30分鐘，取上清，經(jīng)0.45μm醋酸纖維膜過(guò)濾除菌，用核酸蛋白儀測(cè)蛋白含量為3370μg／ml，置-30℃儲(chǔ)藏備用。 3．細(xì)胞凋亡測(cè)定（HE染色）：根據(jù)MTT法細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定細(xì)胞存活率大于50％的ABF濃度作為實(shí)驗(yàn)范圍，設(shè)定ABF濃度分別為300μg／ml、100μg／ml、30μg／ml、10μg／ml和3μg／ml五個(gè)濃度組，誘導(dǎo)人肺上皮細(xì)... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

HE染色光鏡下(40xol)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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