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低分子肝素鈉對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化干預(yù)作用的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-20 18:25
  目的:探討低分子肝素鈉(LMWH)對(duì)四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化的干預(yù)作用。方法:將30只KM小鼠隨機(jī)均分為空白對(duì)照組(腹腔注射橄欖油8周,n=10)、模型對(duì)照組(CCl4腹腔注射8周,n=10)和LMWH治療組(CCl4腹腔注射+LMWH皮下注射8周,n=10)。8周后處死所有小鼠,收集血清及肝組織樣本。檢測(cè)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)和透明質(zhì)酸(HA)水平;行HE染色、Masson三色染色和PSR染色觀察肝組織病理形態(tài)及膠原纖維沉積情況;免疫組化檢測(cè)肝組織α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)表達(dá)量;實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)小鼠肝組織中纖維相關(guān)因子α-SMA和Ⅰ型膠原(COL-Ⅰ)mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:與空白對(duì)照組比較,8周后模型對(duì)照組和LMWH治療組小鼠血清ALT、AST、TBIL、DBIL和HA水平明顯升高,肝組織膠原纖維沉積增多,肝組織α-SMA表達(dá)增多,α-SMA和COL-ⅠmRNA表達(dá)水平顯著升高(均P<0.05)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2019,24(05)

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.2 樣本采集與處理
    1.3 檢測(cè)指標(biāo)與方法
        1.3.1 血清ALT、AST、TBIL、DBIL和HA測(cè)定
        1.3.2 肝組織病理學(xué)檢查
        1.3.3 肝組織α-平滑肌肌動(dòng)蛋白 (α-SMA) 免疫組化檢測(cè)
        1.3.4 RT-PCR檢測(cè)肝組織α-SMA和COL-ⅠmRNA表達(dá)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠一般狀況
    2.2 各組小鼠血清指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果
    2.3 各組小鼠肝臟大體及病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果
    2.4 各組小鼠肝組織α-SMA的表達(dá)情況
    2.5 各組小鼠肝組織α-SMA和COL-Ⅰ的mRNA表達(dá)情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]芹菜素納米乳抗CCl4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化作用實(shí)驗(yàn)研究[J]. 潘旭旺,童永喜,莊讓笑,王福根,方紅英,黃瑋瑋,黃海軍,楊丹紅,潘紅英.  中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2017(06)
[2]中醫(yī)藥抗肝纖維化療效評(píng)價(jià)的探索[J]. 徐列明.  臨床肝膽病雜志. 2017(05)
[3]Panax notoginseng saponins ameliorates experimental hepatic fibrosis and hepatic stellate cell proliferation by inhibiting the Jak2/Stat3 pathways[J]. Jiang Hui,Gao Jiarong,Wang Yongzhong,Zhang Jiafu,Han Yanquan,Wei Liangbing,Liu Xiaochuang,Wu Jian.  Journal of Traditional Chinese Medicine. 2016(02)



本文編號(hào):3043162

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