本研究旨在觀察TIEG1誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡及BCL-2/BAX、PTEN表達(dá)的變化。用TIEG1 0、1、5、10和20ng/ml處理K562細(xì)胞,MTT法檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率。TIEG1 10.00 ng/ml處理K562細(xì)胞后流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡,RT-PCR方法檢測(cè)BCL-2/BAX及PTEN的表達(dá)。結(jié)果表明,TIEG1對(duì)K562細(xì)胞增殖具有抑制作用,且呈時(shí)間及劑量依賴(lài)性（r=0.52,P<0.05）;處理細(xì)胞6、12、24和48 h后TIEG1 IC50值分別為48.19、18.72、9.5和3.85 ng/ml。TIEG1 10.00 ng/ml處理K562細(xì)胞0、6、12、24和48 h后凋亡率分別為（2.13±0.42）%、（7.79±0.71）%、（11.17±1.37）%、（24.66±0.29）%和（48.60±1.38）%,各組凋亡率相比較統(tǒng)計(jì)學(xué)差異具有顯著性（P<0.05）。在TIEG1誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡過(guò)程中,BCL-2表達(dá)逐漸減少（r=0.48,P<0.05）,而B(niǎo)AX（r=0.69,P<0.05）及PTEN（r=0.57,P&l... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2014,22(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    主要試劑與儀器
    細(xì)胞培養(yǎng)
    細(xì)胞生長(zhǎng)抑制的MTT法檢測(cè)
    細(xì)胞凋亡的流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)
    RT-PCR檢測(cè)
    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    TIEG1對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響
    TIEG1對(duì)K562細(xì)胞凋亡的作用
    TIEG1誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡后BCL-2/BAX及PTEN表達(dá)變化
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2991408