發(fā)布時(shí)間：2021-01-11 11:28

　　目的探索1種新來源內(nèi)皮祖細(xì)胞（endothelial progenitor cells,EPCs）的提取分離方法,以增加EPCs細(xì)胞數(shù)量、提高增殖活性。方法擬從胎鼠肺提取分離培養(yǎng)EPCs,分別從形態(tài)學(xué)、表面標(biāo)志物、吞噬功能和體外管腔形成等方面驗(yàn)證所提取細(xì)胞為EPCs。同時(shí)將其與骨髓中提取的內(nèi)皮祖細(xì)胞的細(xì)胞增殖活力進(jìn)行比較。結(jié)果從胎鼠肺提取分離培養(yǎng)的細(xì)胞,其形態(tài)特征與EPCs一致,細(xì)胞表達(dá)CD31、CD34、CD133、VEGFR2等EPCs特異標(biāo)志物,可同時(shí)吞噬Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1;體外可形成管腔樣結(jié)構(gòu),功能上符合EPCs的表現(xiàn)。胎鼠肺提取的細(xì)胞增殖活力明顯高于傳統(tǒng)從骨髓提取的EPCs。結(jié)論胎鼠肺中可提取出數(shù)量和質(zhì)量較好的EPCs,為進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)提供可靠的細(xì)胞來源。 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2019,35(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 EPCs提取分離及培養(yǎng)
        1.2.1 胎鼠肺源性EPCs提取分離及培養(yǎng)
        1.2.2 骨髓源性EPCs提取分離及培養(yǎng)
    1.3 EPCs鑒定
        1.3.1 表面標(biāo)志物鑒定
        1.3.2 內(nèi)皮祖細(xì)胞功能檢測(cè)
    1.4 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 EPCS鑒定
        2.1.1 細(xì)胞形態(tài)
        2.1.2 表面標(biāo)志物鑒定
        2.1.3 吞噬功能檢測(cè)
        2.1.4 體外管腔形成實(shí)驗(yàn)
    2.2 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖活性
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]LPS引起的炎癥狀態(tài)下免疫分子A20降低人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷及機(jī)制研究[J]. 陳紅偉,周姝,李新偉.  免疫學(xué)雜志. 2018(02)
[2]過表達(dá)趨化因子受體4的內(nèi)皮祖細(xì)胞影響血管平滑肌細(xì)胞遷移、增殖[J]. 何燦粲,計(jì)曉娟,余更生,畢楊,朱旭,楊海燕,曹麗娜.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(15)
[3]大鼠骨髓和外周血早晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞的分離培養(yǎng)和鑒定(英文)[J]. 王紅娟,王娟,李楠,高航,劉亢丁.  中國(guó)組織工程研究. 2013(06)
[4]大鼠骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞的分離培養(yǎng)與鑒定[J]. 王麗,張會(huì)峰,袁慧娟,馬躍華,汪艷芳,虎子穎,蘇永,趙志剛.  中國(guó)組織工程研究. 2012(10)



本文編號(hào)：2970683