眾所周知,艾滋病是有艾滋病病毒引起的一種疾病。現(xiàn)在每時(shí)每刻都在全世界傳播。人類正面臨著挑戰(zhàn)，就是研究和開發(fā)出相關(guān)的免疫血清，但是因?yàn)樗奶厥庑裕弘p鏈RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒，易突變，直接攻擊人的免疫系統(tǒng)，所以仍不能治愈艾滋。所以我們應(yīng)該認(rèn)清構(gòu)建抗HIV-1疫苗和疫苗免疫策略是極其重要的. 一個(gè)有效的抗HIV的疫苗應(yīng)該是可以引起中和抗體的產(chǎn)生和長時(shí)間的細(xì)胞毒Ｔ細(xì)胞的殺傷作用。以前的一些研究資料表明，用重組病毒樣顆粒（VLP）進(jìn)行免疫既可以引起相當(dāng)?shù)难蹇贵w滴度，也可以引起輔助性Ｔ細(xì)胞和細(xì)胞毒性Ｔ細(xì)胞的免疫應(yīng)答。HIV的gas-pol基因在體外可以組裝成VLP，所以我們構(gòu)建了表達(dá)HIV-gag-pol基因的這種重組病毒. 痘苗病毒做為一種載體在外源抗原蛋白的遞呈方面有著很大的潛力。因?yàn)檫@類病毒不能感染人和大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞，卻可以有效地將外源基因編碼的蛋白遞呈給宿主免疫系統(tǒng)。 與那些有復(fù)制能力的痘病毒相比，修飾過的牛痘痘病毒（MVA）喪失了在人和大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的復(fù)制能力除了BHK細(xì)胞和雞胚細(xì)胞。由于病毒基因的復(fù)制終止發(fā)生在病毒形態(tài)形成的晚期，也就是在早晚期蛋白合成之后，所以，MVA相對(duì)... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
第一章 前言
    1.1 ＨＩＶ 相關(guān)的背景知識(shí)
    1.2 預(yù)防性 ＨＩＶ 疫苗策略
    1.3 免疫策略－ｐｒｉｍｉｎｇ／ｂｏｏｓｔ
    1.4 本實(shí)驗(yàn)的構(gòu)思
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 材料、儀器和試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
第三章 結(jié)果與討論
    3.1 抗 Ｈｉｖ－1 型重組痘病毒抗原的選擇依據(jù)
    3.2 可以與 ＭＶＡ 同源重組的穿梭載體的構(gòu)建結(jié)果
    3.3 重組 ＭＶＡ－ｇａｇ－ｐｏｌ 病毒載體疫苗的免疫效果與研究
    3.4 可以與 ＦＰＶ 同源重組的穿梭質(zhì)粒的構(gòu)建結(jié)果
    3.5 將來的工作
第四章 參考文獻(xiàn)
第五章 致謝
第六章 中文摘要
第七章 Ａｂｓｔｒａｃｔ



本文編號(hào)：2961789