目的研究鞘內(nèi)聯(lián)合給予雷公藤內(nèi)酯醇（triptolide,T10）與MK-801對神經(jīng)病理性痛模型大鼠痛行為及脊髓背角N-甲基-D-門冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid,NMDA）受體NR2B亞單位與環(huán)磷腺苷效應(yīng)原件結(jié)合蛋白（cAMP-response element binding protein,CREB）磷酸化水平的影響。方法選取健康雄性SD大鼠36只,隨機(jī)分為6組:正常對照組（normal）,假手術(shù)-生理鹽水組（sham-saline）,L₅脊神經(jīng)結(jié)扎（spinal nerve ligation;SNL）-生理鹽水組（SNL-saline）,SNL-T10單純給藥組（SNL-T10）,SNL-MK-801單純給藥組（SNL-MK-801）,SNL-T10+MK-801聯(lián)合給藥組（SNL-T10+MK-801）。模型組和給藥組均采用L5SNL構(gòu)建慢性神經(jīng)病理性痛模型,生理鹽水、T10（10μg/kg）和MK-801（30μg/kg）從術(shù)后第1 d連續(xù)鞘內(nèi)注射至第7 d,1次/d。利用Von-Frey絲刺激法連續(xù)觀察造模后大鼠的機(jī)械性縮足閾... 

【文章來源】：延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2019年02期

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物及分組
    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
    1.3 鞘內(nèi)置管
    1.4 SNL和鞘內(nèi)給藥
    1.5 機(jī)械性痛閾測定
    1.6 免疫熒光化學(xué)染色
    1.7 Western blot
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 鞘內(nèi)聯(lián)合給予T10和MK-801對SNL誘導(dǎo)的機(jī)械性痛敏的影響
    2.2 鞘內(nèi)聯(lián)合給予T10和MK-801對脊髓背角磷酸化的NR2B亞單位表達(dá)的影響
    2.3 鞘內(nèi)聯(lián)合給予T10和MK-801對脊髓背角磷酸化的CREB表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雷公藤內(nèi)酯醇（T10）通過抑制脊髓內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞的激活改善大鼠CFA誘導(dǎo)的炎性痛的機(jī)制研究[J]. 張克英,張春奎,唐君,史娟,李金蓮.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2014(06)



本文編號：2958481