目的:探討內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白活化轉(zhuǎn)錄因子6（ATF6）、CCAAT/增強子結(jié)合蛋白同源蛋白（CHOP）在針刺防治帕金森病中的作用。方法:84只雄性SD大鼠隨機分為正常組、假手術(shù)組、模型組、電針治療7d組、電針治療14d組、電針治療21d組、電針治療28d組,每組12只。模型組采取頸背部皮下注射魚藤酮法,假手術(shù)組只注射不含魚藤酮的等量葵花油乳化液。各電針治療組取穴"風(fēng)府"、"太沖",每次治療20min,每天1次,分別治療7d、14d、21d、28d。采用免疫組化法檢測大鼠黑質(zhì)酪氨酸羥化酶（TH）陽性表達,運用Western blot檢測大鼠黑質(zhì)區(qū)ATF6、CHOP的表達。采用RT-PCR檢測大鼠黑質(zhì)區(qū)ATF6 mRNA、CHOP mRNA的表達。結(jié)果:電針治療后,各組大鼠行為學(xué)評分較模型組顯著降低（P<0.01）。與正常組和假手術(shù)組相比,模型組大鼠黑質(zhì)區(qū)TH的陽性表達顯著降低（P<0.01）,大鼠黑質(zhì)區(qū)ATF6、CHOP表達顯著提高（P<0.01）,大鼠黑質(zhì)區(qū)ATF6mRNA、CHOP mRNA表達升高（P<0.05）;與模型組相比,大鼠黑質(zhì)區(qū)TH的陽性表達提高（... 

【文章來源】：中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志. 2019年07期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 模型制備與評定
    1.4 各組動物的處理
    1.5 取材
    1.6 免疫組化檢測TH
    1.7 Western blot檢測ATF6、CHOP蛋白的表達
    1.8 PT-PCR法檢測ATF6 mRNA、CHOP mRNA的表達
        1.8.1 引物設(shè)計：見表1。
        1.8.2 實驗步驟：
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠行為學(xué)評分結(jié)果
    2.2 各組大鼠黑質(zhì)TH陽性表達結(jié)果
    2.3 各組大鼠黑質(zhì)內(nèi)ATF6、CHOP蛋白表達的比較
    2.4 各組大鼠黑質(zhì)內(nèi)ATF6 mRNA、CHOP mRNA表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]電針對魚藤酮誘導(dǎo)的帕金森病模型大鼠黑質(zhì)內(nèi)自噬相關(guān)蛋白表達的影響[J]. 王述菊,余沛豪,馬駿,王中明,王琪,王彬.  遼寧中醫(yī)雜志. 2017(09)
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碩士論文
[1]氯胺酮誘導(dǎo)PC12細胞凋亡的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激機制研究[D]. 陳歡.河北醫(yī)科大學(xué) 2014
[2]魚藤酮誘導(dǎo)多巴胺能神經(jīng)細胞損傷的機制研究[D]. 王悅.中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 2007



本文編號：2956306