發(fā)布時間：2021-01-04 04:37

　　目的 本研究以不同發(fā)育時期的大鼠小腸為研究對象，觀察小腸發(fā)育過程粘膜上皮細胞內(nèi)源性肝脂肪酸結(jié)合蛋白，細胞增生核抗原，原癌基因c-Jun與p38，抑癌基因wtp53與p21的時空變化規(guī)律和分布特征，探討這些基因轉(zhuǎn)錄、翻譯水評的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機制對小腸上皮干細胞的增殖發(fā)育可能發(fā)揮的生物學作用。從胚胎發(fā)育學角度為成體干細胞體外研究提供理論依據(jù)。 方法 健康成年Wistar大鼠41只。雄性14只，雌性27只。按雌雄3：1隨機分籠飼養(yǎng)，每籠為1組，其余5只為成年對照組，共10組。以查見雌鼠有陰栓之日計算受孕期為0天。分別選受孕E14d（embryo 14day，E14d），E17d，E19d天孕鼠活殺并取出胎鼠各5只。另選1d，2d，3d，7d，14d，28d新生期幼鼠和成年大鼠各5只。除E14d組胎鼠取全部腸道外，其余各組均取小腸組織。留取標本中段2-3cm入含1‰DEPC的4％多聚甲醛磷酸鹽緩沖液固定2h，用于原位雜交、免疫組織化學檢查和HE染色。剩余標本及時投入液氮罐，-70℃保存，待行RT-PCR檢查。 L-fabp mRNA定位分布檢測用原位雜交技術(shù)，L-fabp，wtp53，p... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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英文摘要
中文摘要
前言
材料與方法
    一、 主要試劑和儀器
    二、 主要試劑配置
    三、 實驗動物模型與分組
    四、 指標檢測方法
    五、 圖像分析
    六、 統(tǒng)計學處理
實驗結(jié)果
    一、 內(nèi)源性肝脂肪酸結(jié)合蛋白基因轉(zhuǎn)錄與腸道干細胞分化發(fā)育關(guān)系
    二、 wtp53基因在早期發(fā)育階段大鼠小腸干細胞區(qū)表達
    三、 wtp53及相關(guān)調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯水平與腸道干細胞分化關(guān)系
    四、 不同發(fā)育階段大鼠小腸上皮細胞c-Jun、p38基因的表達
討論
    一、 內(nèi)源性肝脂肪酸結(jié)合蛋白基因轉(zhuǎn)錄與腸道干細胞分化發(fā)育關(guān)系
    二、 Wtp53基因在早期發(fā)育階段大鼠小腸干細胞區(qū)表達特征及其意義
    三、 Wtp53及相關(guān)調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯水平與腸道干細胞分化關(guān)系
    四、 不同發(fā)育階段大鼠小腸上皮細胞c-Jun、p38基因表達的特征
主要結(jié)論
致謝
附錄一: 照片
參考文獻
文獻綜述一
    參考文獻
文獻綜述二
    參考文獻
附錄三: 攻讀學位期間發(fā)表、撰寫的論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]小腸缺血-再灌注后磷酸化p38絲裂原活化蛋白激酶的表達特征及與干細胞定位的關(guān)系[J]. 邢峰,付小兵,楊銀輝,孫同柱,郭寶琛.  中國危重病急救醫(yī)學. 2002(09)
[2]激活內(nèi)源性bFGF對腸缺血-再灌注所致肝腎及腸道損傷的保護作用[J]. 付小兵,楊銀輝,孫曉慶,孫同柱,顧小曼,盛志勇.  中國危重病急救醫(yī)學. 2000(02)
[3]免疫抑制劑治療炎癥性腸病[J]. 李若平,王苑本.  華人消化雜志. 1998(08)
[4]原發(fā)性小腸腫瘤60例[J]. 郭光華,孫淑明,吳名耀,莊清武,荊緒斌,方冰兒.  華人消化雜志. 1998(08)
[5]消化系惡性腫瘤患者CMV和HSV的感染狀況[J]. 張新華,李世遠,呂成韋,朱凌.  華人消化雜志. 1998(01)
[6]酸性成纖維細胞生長因子（aFGF）能減輕急性缺血與再灌流對骨骼肌的損傷[J]. 付小兵,田惠民,盛志勇.  解放軍醫(yī)學雜志. 1995(02)
[7]成纖維細胞生長因子的非促分裂效應[J]. 付小兵.  國外醫(yī)學(生理、病理科學與臨床分冊). 1994(04)



本文編號：2956162