流感病毒,如2009甲型H1N1流感病毒（2009 pH1N1）以及發(fā)生跨種傳播的H7N9禽流感病毒（H7N9）等的流行嚴重威脅了人類健康并造成了重大社會經(jīng)濟損失.自2009年以來, 2009 pH1N1作為季節(jié)性流感病毒的流行使得健康人群存在一定的T細胞免疫本底水平.本研究對2009 pH1N1和H7N9的主要T細胞免疫原M1蛋白存在的4個突變區(qū)段,利用ELISPOT試驗確定了2009 p H1N1在這4個區(qū)段來源的T細胞表位多肽H1-M42 （LMEWLKTR）, H1-M102（KLKREITFHGAK）, H1-M202s （AMEVANQTR）和H1-M244 （MGVQMQRFK）.同時,發(fā)現(xiàn)健康人群對H7N9來源的相應多肽預存有一定水平T細胞免疫,但低于對2009 pH1N1本身多肽的免疫水平.多肽與HLA分子的復性實驗表明, H1-M102和H1-M244能夠與HLA-A*1101穩(wěn)定結(jié)合;而H1-M42和H1-M202s雖然能夠結(jié)合HLA-A*3303,但H7N9相應的表位與這些分子的結(jié)合力相對較弱.結(jié)果表明,在健康人群中存在有限的針對H7N9的預存T細胞免疫,而H7... 

【文章來源】：科學通報. 2019年14期 北大核心

【文章頁數(shù)】：11 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
2結(jié)果
    2.1兩種流感病毒2009 p H1N1與H7N9的M1蛋白保守性分析
    2.2 M1蛋白突變區(qū)段肽庫的T細胞免疫原性及其交叉免疫
    2.3 2009 p H1N1 M1蛋白長肽可以引起健康人群的T細胞免疫反應
    2.4健康人中存在H7N9來源短肽的T細胞交叉免疫反應
    2.5 M1蛋白來源表位多肽與HLA I的親和力分析
3結(jié)論與討論
補充材料


【參考文獻】：
期刊論文
[1]H7N9亞型禽流感病毒的T細胞免疫研究[J]. 趙敏,舒劉梅,高福,劉軍.  病毒學報. 2018(06)



本文編號：2952678