該研究從人臍帶華通膠中獲得了人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUCMSCs）,通過基因鑒定和分化能力檢測(cè)其純度,建立hUCMSCs系。檢測(cè)結(jié)果表明,獲得的hUCMSCs表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子SOX2、間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志物基因CD29、CD90和CD105,不表達(dá)造血系細(xì)胞表面標(biāo)志物基因CD34、CD45及人白細(xì)胞抗原基因HLA-DR。hUCMSCs可以向神經(jīng)細(xì)胞和成骨細(xì)胞分化,證明其多向分化潛能。P3代hUCMSCs向角質(zhì)細(xì)胞分化后,免疫熒光染色鑒定結(jié)果為陽性,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)表達(dá)角蛋白CK19基因,隨著誘導(dǎo)分化時(shí)間的增加而升高。該實(shí)驗(yàn)建立了hUCMSCs系和角質(zhì)形成細(xì)胞的誘導(dǎo)分化體系,為后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2019年04期

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

hUCMSCs向成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化100m100mP3hUCMSCs成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)21天后,進(jìn)行茜素紅染色顯示鈣化結(jié)節(jié)(A),對(duì)照組未見著色(B)

14d21dPAN-CKHoechst33342Control76543210Time(d)71421DifferentiationRelativeCK19expressionPAN-CK+Hoechst33342100m100m100m100m100m100m100m100m100m100m100m100m100m100mAB50m50m50m50mP3hUCMSCs向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)10天后,進(jìn)行尼氏染色出現(xiàn)大量絲狀纖維(A),而對(duì)照組(B)未見著色。P3hUCMSCswereinducedtoneuralcellsfor10day,andalargenumberoffilamentousfiberswerestainedbyNisslstaining(A),whilenostainingwasobservedinthecontrolgroup(B).圖3hUCMSCs向神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)分化Fig.3NeuralinduceddifferentiationofhUCMSCs


本文編號(hào)：2950463