為研究白細胞介素12（IL-12）對結核病DNA疫苗誘導小鼠產(chǎn)生免疫應答及其保護效應的影響，探索提高DNA疫苗效應的方法，本實驗將小鼠IL-12真核表達載體（pIL-12）分別與編碼結核分支桿菌分泌蛋白Ag85B、 MPT64和融合蛋白Ag85B-MPT64的DNA疫苗組合，或將pIL-12與Ag85B、MPT64兩種DNA疫苗混合，脛前肌肉注射免疫小鼠C57BL/J6，末次免疫4周后用結核分支桿菌毒力株H37Rv靜脈攻擊，以PPD為抗原檢測了靜脈攻擊前后血清特異性抗體、淋巴細胞增殖反應、抗原特異性IFN-γ以及血清IL-12水平變化，以及小鼠肺、脾荷菌量、器官重量指數(shù)和肺組織病理改變。研究表明，pIL-12質(zhì)粒共注射可顯著增強DNA誘導細胞免疫應答的能力，降低免疫小鼠肺部的荷菌量，減輕小鼠結核病的發(fā)病程度。pIL-12與Ag85B、MPT64兩種DNA疫苗混合注射或與融合DNA疫苗共注射產(chǎn)生了與BCG同等的保護效果。值得注意的是，pIL-12單獨注射也有非常明顯的保護效果。因此，pIL-12與多種DNA疫苗聯(lián)合免疫是促進DNA疫苗保護效應的有效策略之一。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

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論文
    前言
    實驗材料
    實驗方法
        一、 質(zhì)粒制備
        二、 動物免疫與感染攻擊
        三、 體液免疫及細胞免疫功能檢測
        四、 器官荷菌量檢測及病理組織切片染色
    結果
        一、 免疫后體液及細胞免疫功能狀態(tài)
        二、 毒力攻擊后細胞免疫功能狀態(tài)
        三、 抗結核感染保護效果
    討論
    小結
    參考文獻
文獻綜述
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文



本文編號：2935139