目的對(duì)海洋芽孢桿菌B-9987中macrolactin生物合成基因簇及其關(guān)鍵基因進(jìn)行分析、鑒定及功能研究。方法通過(guò)生物信息學(xué)手段對(duì)基因簇的基因組成和功能結(jié)構(gòu)域進(jìn)行了分析;構(gòu)建了用于酰基轉(zhuǎn)移酶基因高表達(dá)的大腸桿菌—芽孢桿菌穿梭載體,采用電擊轉(zhuǎn)化方法導(dǎo)入B-9987之中進(jìn)行高表達(dá)。結(jié)果 Macrolactins是由位于同1個(gè)操縱子的9個(gè)基因bmmA-I所編碼的反式酰基轉(zhuǎn)移酶聚酮合酶體系組裝而成,反式�；D(zhuǎn)移酶（trans-acyltransferase,trans-AT）BmmA的高表達(dá)使macrolactin A的產(chǎn)量提高了約0.6倍。結(jié)論 Macrolactin生物合成基因簇在具有生物防治活性的芽孢桿菌中普遍存在,且高度保守;反式�；D(zhuǎn)移酶的高表達(dá)能夠增加macrolactin A的產(chǎn)量。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)海洋藥物. 2014年03期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株和質(zhì)粒
        1.1.2 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件
        1.1.3 主要試劑
    1.2 DNA操作
    1.3 高表達(dá)載體的構(gòu)建
    1.4 轉(zhuǎn)化
    1.5 B.marinus B-9987的發(fā)酵與HPLC分析
2 結(jié)果
    2.1 B.marinus B-9987中macrolactins基因簇的序列分析
    2.2 聚酮合酶BmmB-H的功能結(jié)構(gòu)域分析
    2.3 trans-AT基因bmmA及其高表達(dá)
    2.4 高表達(dá)株的HPLC分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Establishment of an efficient transformation protocol and its application in marine-derived Bacillus strain[J]. LIU Yang,ZHENG Hua,ZHAN GuiHua,QIN Wen,TIAN Li,LI WenLi.  Science China(Life Sciences). 2014(06)
[2]海洋細(xì)菌B-9987的鑒定及其對(duì)植物病原菌的抑菌試驗(yàn)[J]. 羅遠(yuǎn)嬋,田黎,韓菲菲,李元廣.  農(nóng)藥. 2008(09)



本文編號(hào)：2930735