目的對海洋芽孢桿菌B-9987中macrolactin生物合成基因簇及其關鍵基因進行分析、鑒定及功能研究。方法通過生物信息學手段對基因簇的基因組成和功能結構域進行了分析;構建了用于�；D移酶基因高表達的大腸桿菌—芽孢桿菌穿梭載體,采用電擊轉化方法導入B-9987之中進行高表達。結果 Macrolactins是由位于同1個操縱子的9個基因bmmA-I所編碼的反式�；D移酶聚酮合酶體系組裝而成,反式�；D移酶（trans-acyltransferase,trans-AT）BmmA的高表達使macrolactin A的產(chǎn)量提高了約0.6倍。結論 Macrolactin生物合成基因簇在具有生物防治活性的芽孢桿菌中普遍存在,且高度保守;反式酰基轉移酶的高表達能夠增加macrolactin A的產(chǎn)量。 

【文章來源】：中國海洋藥物. 2014年03期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株和質粒
        1.1.2 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件
        1.1.3 主要試劑
    1.2 DNA操作
    1.3 高表達載體的構建
    1.4 轉化
    1.5 B.marinus B-9987的發(fā)酵與HPLC分析
2 結果
    2.1 B.marinus B-9987中macrolactins基因簇的序列分析
    2.2 聚酮合酶BmmB-H的功能結構域分析
    2.3 trans-AT基因bmmA及其高表達
    2.4 高表達株的HPLC分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Establishment of an efficient transformation protocol and its application in marine-derived Bacillus strain[J]. LIU Yang,ZHENG Hua,ZHAN GuiHua,QIN Wen,TIAN Li,LI WenLi.  Science China(Life Sciences). 2014(06)
[2]海洋細菌B-9987的鑒定及其對植物病原菌的抑菌試驗[J]. 羅遠嬋,田黎,韓菲菲,李元廣.  農(nóng)藥. 2008(09)



本文編號：2930735