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KRAS在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達及其對胚胎著床過程的調(diào)控作用

發(fā)布時間:2017-04-07 19:22

  本文關(guān)鍵詞:KRAS在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達及其對胚胎著床過程的調(diào)控作用,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:成功的胚胎著床依賴于有活性的胚泡及可接受性的子宮之間的相互作用,在這一過程中母體子宮內(nèi)膜發(fā)生著一系列的生理變化以達到其可容性狀態(tài)。KRAS作為一個癌基因參與細胞的各種生理變化,包括增殖,分化,凋亡,存活等等。為了探討KRAS在小鼠胚胎著床中的調(diào)控作用,利用熒光定量PCR,免疫組化及Western blot研究KRAS基因及其蛋白在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達規(guī)律,通過體內(nèi)及體外人工誘導(dǎo)蛻膜化實驗,研究KRAS對子宮內(nèi)膜的蛻膜化過程的調(diào)控作用,并通過體外沉默KRAS基因表達,探討其對小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞的增殖調(diào)控作用,最后進一步通過體內(nèi)功能實驗進一步證實KRAS對小鼠胚胎的著床調(diào)控作用,為進一步探討小鼠的胚胎著床機制打下基礎(chǔ)。方法:(1)應(yīng)用實時熒光定量PCR, Western blot及免疫組化研究KRAS基因及其蛋白在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達規(guī)律。(2)通過體內(nèi)及體外人工誘導(dǎo)蛻膜化,探討KRAS對子宮內(nèi)膜的蛻膜化的調(diào)控作用。(3)ELISA檢測下調(diào)KRAS蛋白表達,體外誘導(dǎo)蛻膜化后基質(zhì)細胞PRL的分泌水平。(4)應(yīng)用流式細胞術(shù)進行轉(zhuǎn)染KRAS siRNA后基質(zhì)細胞的周期分析。(5)宮角注射KRAS siRNA,通過尾靜脈注射臺盼藍標(biāo)記著床點,分析胚胎著床情況。結(jié)果:(1) KRAS mRNA及蛋白表達總量在早孕及假孕的小鼠子宮內(nèi)膜中無明顯差異。(2)免疫組化結(jié)果顯示KRAS蛋白在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達位置發(fā)生改變,在妊娠D1, D4, D5, D6天主要表達在腔上皮及腺上皮,并逐漸增強,而在著床點KRAS主要表達在子宮內(nèi)膜初級蛻膜區(qū),并隨著初級蛻膜區(qū)擴大,向外擴展。(3) KRAS調(diào)控小鼠子宮內(nèi)膜的蛻膜化過程及影響基質(zhì)細胞的周期。(4) KRAS蛋白表達影響小鼠胚胎著床率。結(jié)論:KRAS通過在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中表達位置的空間改變,調(diào)控小鼠子宮內(nèi)膜的蛻膜化過程及對基質(zhì)細胞的周期調(diào)控,從而調(diào)控小鼠胚胎著床過程。
【關(guān)鍵詞】:子宮內(nèi)膜 胚胎著床 KRAS
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R321
【目錄】:
  • 英漢縮略語名詞對照5-6
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-11
  • 前言11-12
  • 1 材料12-14
  • 2 方法14-17
  • 3 結(jié)果17-27
  • 4 討論27-30
  • 全文總結(jié)30-31
  • 參考文獻31-34
  • 文獻綜述34-42
  • 參考文獻38-42
  • 致謝42-43
  • 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文43

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  本文關(guān)鍵詞:KRAS在早孕小鼠子宮內(nèi)膜中的表達及其對胚胎著床過程的調(diào)控作用,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號:291167

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