背景:C型鈉肽作為生理抑制劑可抑制小鼠卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂,但其是否對所獲得胚胎的發(fā)育能力具有促進(jìn)作用尚不完全明確。目的:研究C型鈉肽預(yù)處理對小鼠胚胎質(zhì)量的影響。方法:利用C型鈉肽預(yù)處理小鼠卵母細(xì)胞8 h后,再進(jìn)行體外成熟24 h,將成熟后的卵母細(xì)胞體外受精,獲得體外胚胎(實(shí)驗(yàn)組),以小鼠卵母細(xì)胞常規(guī)體外成熟培養(yǎng)24h后所獲得的胚胎為對照組。實(shí)驗(yàn)方案中有關(guān)動物倫理問題已經(jīng)得到烏蘭察布醫(yī)學(xué)高等�？茖W(xué)校動物實(shí)驗(yàn)倫理委員會的批準(zhǔn),倫理批號:WYZLL[2016]1601。結(jié)果與結(jié)論:實(shí)驗(yàn)組平均囊胚細(xì)胞數(shù)明顯高于對照組平均囊胚細(xì)胞數(shù)(P0.05);2組的線粒體DNA拷貝數(shù)均隨胚胎發(fā)育逐漸增加,且實(shí)驗(yàn)組增長速度較對照組快(P 0.05);實(shí)驗(yàn)組的活性氧水平顯著低于對照組(P 0.05),實(shí)驗(yàn)組各胚胎時期胚胎細(xì)胞的谷胱甘肽水平顯著高于對照組(P0.05)。提示C型鈉肽預(yù)處理對小鼠胚胎的發(fā)育能力有了明顯的提高。
【部分圖文】：

ble1EffectofC-typenatriureticpeptidetreatmentoncleavagerate,blastocystrateandblastocystcellnumberinearlymouseembryosinvitro項(xiàng)目對照組實(shí)驗(yàn)組受精卵數(shù)目(n)200200卵裂數(shù)(n)152179卵裂率(x_±s，%)76.0±2.889.5±3.5a囊胚數(shù)(n)61111囊胚率(x_±s，%)40.1±3.962.0±5.2b囊胚細(xì)胞數(shù)(x_±s，n)104.8±21.0164.8±15.0b表注：與對照組相比，aP<0.05，bP<0.01。AB圖注：圖中A為對照組所獲得的囊胚；B為實(shí)驗(yàn)組所獲得的囊胚。圖2囊胚細(xì)胞的形態(tài)(免疫熒光染色，×200)Figure2Morphologyofmouseblastocysts(immunofluorescencestaining,×200)圖注：與對照組相比，aP<0.05，bP<0.01。圖3不同胚胎發(fā)育時期細(xì)胞的平均拷貝數(shù)Figure3Theaveragenumberofcopiesineachcellduringembryonicdevelopment2-細(xì)胞4-細(xì)胞8-細(xì)胞16-細(xì)胞桑椹胚囊胚胚胎發(fā)育時期實(shí)驗(yàn)組對照組aaccbb8007006005004003002001000活性氧水平(吸光度值)圖注：與2-細(xì)胞組、4-細(xì)胞組和8-細(xì)胞組相比，aP<0.05；與16-細(xì)胞組相比，bP<0.01；與桑葚胚組相比，cP<0.001。圖4不同胚胎發(fā)育時期細(xì)胞的活性氧水平Figure4Thereactiveoxygenspecieslevelofcellsduringembryonicdevelopment2-細(xì)胞4-細(xì)胞8-細(xì)胞16-細(xì)胞桑椹胚囊胚胚胎發(fā)育時期實(shí)驗(yàn)組對照組abbbbb543210拷貝數(shù)(×105)
【參考文獻(xiàn)】

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