大腦存在數(shù)量眾多而功能異質(zhì)的神經(jīng)元,在響應(yīng)刺激輸入時,特定的神經(jīng)元類群集結(jié)成印跡,構(gòu)成細(xì)胞和環(huán)路水平的功能編碼單元.為了解析這些功能編碼單元,即早基因(IEG)激活、環(huán)腺苷酸反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)表達(dá)增高及Ca~(2+)內(nèi)流等細(xì)胞活化的特性被相繼開發(fā)成活動依賴工具,并被大量應(yīng)用于記憶印跡和事件編碼神經(jīng)集群的解析研究.本文對LacZ-Daun02失活系統(tǒng)、CREB過表達(dá)系統(tǒng)、四環(huán)素標(biāo)簽工具(TetTag)、活性類群靶向重組工具(TRAP)、活化神經(jīng)集群捕獲工具(CANE)、人工改造的活性啟動子工具(E-SARE和RAM)以及光控鈣離子依賴工具(Ca-Light和FLARE)等活動依賴工具的原理及應(yīng)用進(jìn)行了綜述,并展望了活動依賴工具的開發(fā)前景.
【文章目錄】：
1 活動依賴工具原理及研究工作概要
    1.1 即早基因報告品系、LacZ-Daun02失活系統(tǒng)及CREB過表達(dá)系統(tǒng)
    1.2 四環(huán)素標(biāo)簽工具
    1.3 活性類群靶向重組工具
    1.4 活化神經(jīng)集群捕獲工具
    1.5 人工活性啟動子工具
    1.6 光控鈣離子依賴工具
2 活動依賴工具應(yīng)用概要
    2.1 多個活性神經(jīng)集群標(biāo)記
    2.2 活性神經(jīng)集群環(huán)路解析
    2.3 活性神經(jīng)集群分子功能解析
    2.4 活性神經(jīng)集群分子基礎(chǔ)檢測
3總結(jié)與展望

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本文編號：2868264